Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola peptydu YY (PYY) w hamowaniu przyjmowania pokarmu.

20 stycznia 2009 zaktualizowane przez: University of Copenhagen

Wpływ podawania obwodowego soli fizjologicznej, PYY1-36 i PYY3-36 na pobór energii ad Libitum i apetyt.

12 otyłych osobników otrzyma obwodowe podanie placebo i 4 rosnące dawki PYY1-36, a kolejnych 12 otyłych osobników otrzyma obwodowe podanie placebo i 4 rosnące dawki PYY3-36 w 5 różnych dniach testowych w ciągu jednego tygodnia. Pacjenci zostaną przebadani w protokole zwiększania dawki z pojedynczą ślepą próbą. Pomiary apetytu, poboru energii ad libitum, ciśnienie krwi i pobieranie krwi będą wykonywane w dniu badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Otyłość

Interwencja / Leczenie

Lek: obwodowe podawanie peptydu YY

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

Faza

Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Normalna waga (BMI: 18-23 kg/m2) lub 12 nadwaga/otyłość (BMI: 27-40 kg/m2)
Wahania masy ciała < 5 kg w ciągu ostatnich 2 miesięcy.
Ciśnienie krwi normalne do łagodnego nadciśnienia (<159/99 mm Hg)
Sportowcy nie należący do elity i nie planujący zmiany aktywności fizycznej w trakcie badania.

Kryteria wyłączenia:

Wszelkie choroby fizjologiczne lub psychiczne, które mogą mieć wpływ na wyniki badań.
Regularne stosowanie leku.
Palenie zdefiniowane jako <1 papieros dziennie.
Nadużywanie substancji lub uzależnienie.
Oddawanie krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed przystąpieniem do badania.
Picie >21 jednostek alkoholowych/tydzień.
Alergie pokarmowe.
Specjalne diety (np. wegetarianizm) lub nie lubi żadnego z pokarmów serwowanych podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Nielosowe
Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
pobór energii
apetyt

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ciśnienie krwi
Profil plazmy PYY

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Copenhagen

Współpracownicy

Aditech Pharma AB

Śledczy

Główny śledczy: Arne Astrup, Professor, Department of Human Nutrition, RVAU

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Ukończenie studiów

1 maja 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości