수술 전후 통증에 대한 아데노신의 용량 반응
2006년 8월 1일 업데이트: Xsira Pharmaceuticals
복부 자궁절제술 또는 근종절제술을 받는 여성의 수술 전후 진통을 위한 정맥 아데노신의 2상, 무작위, 이중맹검, 위약 대조, 증량 용량-반응 시험
아데노신 A1 및 A2 수용체는 뇌와 척수에 널리 분포되어 있으며 통증 관리를 위한 비마약성 표적을 나타냅니다.
활성화된 척추 A1 수용체는 통각과 관련된 C-섬유 유발 흥분 반응인 느린 복근 전위를 억제함으로써 감각 전달을 억제합니다.
아데노신은 물질 P 및 아마도 글루타메이트의 방출을 억제하기 위해 감각 신경 말단의 K+ 전도도 및 시냅스전 억제의 증가를 통해 고유 뉴런을 억제할 수 있습니다.
아데노신 A3 수용체는 신경계에서 발견되지 않지만, 아데노신은 염증의 말초 설정에서 통증 완화에 기여할 수 있는 항염증 특성을 갖는 것으로 알려져 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
160
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
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Florida
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Miami, Florida, 미국, 33136
- University of Miami/Miller School of Medicine
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국, 30912
- Medical College of Georgia
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
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Winston Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University/Forsyth Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Thomas Jefferson University
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77024
- Memorial Hermann-Memorial City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성 성별; 18~65세;
- 미국마취학회(ASA) 신체 분류 I에서 III까지;
- 비응급 복부 자궁적출술(난소난소절제술을 포함하거나 포함하지 않음) 또는 전신 마취 하의 근종절제술 예정
제외 기준:
- IV 또는 V의 ASA 물리적 분류;
- 관상 동맥 질환, 조절되지 않는 고혈압, 대동맥 협착증, 울혈성 심부전, 심장 부정맥 또는 1도 이상의 방실(AV) 차단, 동방(SA) 또는 동병 증후군 또는 증상성 서맥을 포함한 AV 결절 질환을 포함한 심혈관 질환의 기록된 병력 , 심박 조율기 또는 내부 제세동기를 포함한 장치의 존재 또는 앞서 언급한 상태(예: 협심증, 활동 시 호흡곤란, 발작성 야간 호흡곤란)와 일치하는 증상의 병력;
- 천식, 기관지경련성 폐 질환 또는 과민성 기도 질환의 병력;
- 통풍 병력;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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용량 반응
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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효능
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tong J Gan, M.D., Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2006년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2006년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ADO-122
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