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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00313326
수술 후 환자의 적응형 인공호흡과 조절형 인공호흡 후 자발 인공호흡 사이의 호흡이식 지속시간 비교 연구
2008년 10월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
본 연구는 수술 후 환자의 적응형 인공호흡과 조절 인공호흡 후 자발 인공호흡의 연속적 호흡 사이의 호흡 이유 기간에 대한 비교 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
전신 마취는 환자가 호흡 작업을 수행하지 않는 제어 환기 단계와 발관에 선행하는 자발적 환기 단계의 통과로 표시됩니다.
적응형 지원 인공호흡(ASV)은 수술 후 기관 보철물을 떼는 새로운 프로토콜로, 작동자와 환자의 활동에 의해 미리 설정된 인공호흡을 유지합니다.
각 호흡에서 마이크로프로세서는 흡기 압력과 주파수를 조정하여 볼륨과 주파수를 최적화할 수 있습니다.
ASV는 심장 수술 후 빠른 기관 발관에 대해 이미 검증되었습니다.
우리의 연구는 더 빠른 수술을 위해 이 방식과 전통적인 방법(조절된 환기 후 자발적 환기) 사이의 삽관 기간을 비교할 것을 제안합니다.
연구의 목적은 이러한 종류의 개입에서 전통적인 프로토콜과 비교하여 삽관 기간을 제한하는 ASV의 관심을 확인하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
66
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
- Clermont-Ferrand University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수술 < 2시간
- thiopental, midazolam, sufentanil 및 suprane을 사용한 마취
제외 기준:
- 환자 ASA III 또는 IV(미국마취과학회 분류)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이유 기간
기간: 지속
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지속
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이유의 암기
기간: 암기
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암기
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Schneider, Doctor, University Hospital, Clermont-Ferrand
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Petter AH, Chiolero RL, Cassina T, Chassot PG, Muller XM, Revelly JP. Automatic "respirator/weaning" with adaptive support ventilation: the effect on duration of endotracheal intubation and patient management. Anesth Analg. 2003 Dec;97(6):1743-1750. doi: 10.1213/01.ANE.0000086728.36285.BE.
- Sulzer CF, Chiolero R, Chassot PG, Mueller XM, Revelly JP. Adaptive support ventilation for fast tracheal extubation after cardiac surgery: a randomized controlled study. Anesthesiology. 2001 Dec;95(6):1339-45. doi: 10.1097/00000542-200112000-00010.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 11일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
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