이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중증우울 입원환자의 대인관계 심리치료

2006년 12월 19일 업데이트: German Research Foundation

중증우울증 입원환자를 위한 대인관계심리치료 + 약물치료 집중치료 프로그램

우리는 IPT-S + 약물 요법으로 5주 동안 치료받은 중증 우울증 입원 환자가 약물 요법 + CM에 비해 1) 우울 증상의 더 높은 감소와 2) 더 높은 반응 및 관해율을 갖는다는 가설을 조사했습니다. 추적 관찰 기간(12개월) 동안 병용 요법으로 처음 치료받은 환자의 경우 증상 및 심리사회적 장기 결과가 더 좋고 재발률이 더 낮다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

주요 우울 장애의 DSM IV 진단을 받은 124명의 입원 환자에서 우울한 입원 환자를 위해 수정된 대인 관계 심리 요법(IPT-S) + 약물 요법 대 약물 치료 + 집중 임상 관리(CM)를 비교하는 무작위 대조 시험이 수행되었습니다. 이 연구에는 105명의 치료 완료자 중 97명의 급성 치료 후 3개월 및 12개월 후의 전향적이고 자연주의적인 추적 조사가 포함되었습니다. 우울증에 대한 해밀턴 등급 척도(HAMD)의 17개 항목 버전이 주요 결과 측정으로 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Freiburg, 독일, 79104
        • University Clinic Freiburg , Dept. of Psychiatry and Psychotherapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

DSM IV(SCID)에 대한 구조적 임상 인터뷰 및 우울증에 대한 Hamilton Rating Scale(HAMD)의 17개 항목 버전에서 16점 이상에 따른 주요 우울증(단일 에피소드, 재발성 또는 양극성 II)

제외 기준:

(1) 제1형 양극성 장애, 원발성 약물 남용 또는 의존, 기질적 요인으로 인한 정신 장애, 경계선 또는 반사회적 인격 장애의 동시 진단, (2) 정신병적 증상, (3) 심각한 인지 장애, (4) 연구에 대한 금기 약물 치료, (5) 적극적인 자살

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
우울증에 대한 해밀턴 평가 척도(HAMD)의 17개 항목 버전이 주요 결과 측정으로 사용되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
벡 우울증 인벤토리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mathias Berger, MD, University Clinic Freiburg, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 11월 1일

연구 완료

2004년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2000년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다