Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interpersonell psykoterapi för gravt deprimerade slutenvårdspatienter

19 december 2006 uppdaterad av: German Research Foundation

Ett intensivt behandlingsprogram för interpersonell psykoterapi plus farmakoterapi för gravt deprimerade slutenvårdspatienter

Vi undersökte hypoteserna att gravt deprimerade slutenvårdspatienter som behandlats i 5 veckor med IPT-S plus farmakoterapi har 1) en högre minskning av depressiva symtom och 2) högre svars- och remissionsfrekvens jämfört med farmakoterapi plus CM. För uppföljningsperioden (12 månader) antog vi ett bättre symtomatiskt och psykosocialt långsiktigt resultat och lägre återfallsfrekvens för patienter som initialt behandlades med kombinationsterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studie genomfördes på 124 sjukhuspatienter med en DSM IV-diagnos av allvarlig depressiv sjukdom som jämförde 5 veckors interpersonell psykoterapi modifierad för deprimerade slutenvårdspatienter (IPT-S) plus farmakoterapi kontra medicinering plus intensiv klinisk behandling (CM). Studien inkluderade en prospektiv, naturalistisk uppföljning 3 och 12 månader efter akut behandling hos 97 av 105 behandlingsavslutande. Den 17-delade versionen av Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) fungerade som det primära resultatmåttet.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Freiburg, Tyskland, 79104
        • University Clinic Freiburg , Dept. of Psychiatry and Psychotherapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Major depression (enkel episod, återkommande eller bipolär II) enligt Structured Clinical Interview for DSM IV (SCID) och en poäng på ≥ 16 på 17-postversionen av Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD)

Exklusions kriterier:

(1) samtidig diagnos av bipolär störning I, primärt missbruk eller beroende, psykisk störning på grund av organiska faktorer och borderline eller antisocial personlighetsstörning, (2) psykotiska symtom, (3) allvarlig kognitiv funktionsnedsättning, (4) kontraindikationer för studien medicinering och (5) att vara aktivt självmordsbenägen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Den 17-delade versionen av Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) fungerade som det primära resultatmåttet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Beck Depression Inventering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

German Research Foundation

Utredare

  • Studierektor: Mathias Berger, MD, University Clinic Freiburg, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2000

Avslutad studie

1 augusti 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

11 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2006

Senast verifierad

1 oktober 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCHR443/4-1
  • SCHR443/4-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djup depression

Kliniska prövningar på Interpersonell psykoterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera