Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisten välinen psykoterapia vakavasti masentuneille potilaille

tiistai 19. joulukuuta 2006 päivittänyt: German Research Foundation

Ihmisten välisen psykoterapian ja farmakoterapian intensiivinen hoitoohjelma vaikeasti masentuneille laitospotilaille

Tutkimme hypoteeseja, joiden mukaan vakavasti masentuneilla laitospotilailla, joita hoidettiin 5 viikkoa IPT-S:llä plus farmakoterapialla, on 1) suurempi masennusoireiden väheneminen ja 2) korkeampi vaste- ja remissioaste verrattuna farmakoterapiaan ja CM:ään. Seurantajaksolle (12 kuukautta) oletimme paremman oireenmukaisen ja psykososiaalisen pitkän aikavälin lopputuloksen ja alhaisemman uusiutumisasteen potilailla, joita alun perin hoidettiin yhdistelmähoidolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 124 sairaalapotilaalla, joilla oli DSM IV -diagnoosi vakava masennushäiriö, jossa verrattiin 5 viikon ihmissuhdepsykoterapiaa, joka oli modifioitu masentuneille potilaille (IPT-S) plus farmakoterapia verrattuna lääkitykseen ja intensiiviseen kliiniseen hoitoon (CM). Tutkimukseen sisältyi prospektiivinen, naturalistinen seuranta 3 ja 12 kuukautta akuutin hoidon jälkeen 97:llä 105 hoidon saaneesta. Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) -arviointiasteikon 17 kohdan versio toimi ensisijaisena tulosmittarina.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Freiburg, Saksa, 79104
        • University Clinic Freiburg , Dept. of Psychiatry and Psychotherapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vakava masennus (yksittäinen episodi, toistuva tai kaksisuuntainen mieliala II) DSM IV:n strukturoidun kliinisen haastattelun (SCID) mukaan ja pistemäärä ≥ 16 Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) -arviointiasteikon 17 kohdan versiossa

Poissulkemiskriteerit:

(1) samanaikainen kaksisuuntainen mielialahäiriö I, ensisijainen päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus, orgaanisista tekijöistä johtuva mielenterveyshäiriö ja raja- tai epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö, (2) psykoottiset oireet, (3) vakava kognitiivinen heikentyminen, (4) tutkimuksen vasta-aiheet lääkitys, ja (5) on aktiivinen itsemurha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) 17 kohdan versio toimi ensisijaisena tulosmittarina

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Beckin masennuskartoitus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

German Research Foundation

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mathias Berger, MD, University Clinic Freiburg, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCHR443/4-1
  • SCHR443/4-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakava masennus

Kliiniset tutkimukset Ihmisten välinen psykoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa