경구 피임약의 장기 투여에 따른 출혈에 관한 연구
2008년 5월 7일 업데이트: Warner Chilcott
Norethindrone Acetate 1 mg / Ethinyl Estradiol 20 mg 경구 정제의 연장 투여를 통한 주기 조절에 대한 공개 라벨 연구
비비교 연구입니다.
통계적 가설이 없습니다.
출혈에 대한 치료 연장 효과를 기록하고 설명합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
207
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85031
- Warner Chilcott Investigational Site
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Phoenix, Arizona, 미국, 85050
- Warner Chilcott Investigational Site
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Tempe, Arizona, 미국, 85283
- Warner Chilcott Investigational Site
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California
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Carmichael, California, 미국, 95608
- Warner Chilcott Investigational Site
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Florida
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Boynton Beach, Florida, 미국, 33437
- Warner Chilcott Investigational Site
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Leesburg, Florida, 미국, 34748
- Warner Chilcott Investigational Site
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Miami, Florida, 미국, 33143
- Warner Chilcott Investigational Site
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Miami, Florida, 미국, 33186
- Warner Chilcott Investigational Site
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West Palm Beach, Florida, 미국, 33401
- Warner Chilcott Investigational Site
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Georgia
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Decatur, Georgia, 미국, 30034
- Warner Chilcott Investigational Site
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Roswell, Georgia, 미국, 30075
- Warner Chilcott Investigational Site
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Illinois
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Peoria, Illinois, 미국, 61615
- Warner Chilcott Investigational Site
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40509
- Warner Chilcott Investigational Site
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Louisville, Kentucky, 미국, 40291
- Warner Chilcott Investigational Site
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North Carolina
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New Bern, North Carolina, 미국, 28562
- Warner Chilcott Investigational Site
-
Winston Salem, North Carolina, 미국, 27103
- Warner Chilcott Investigational Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19114
- Warner Chilcott Investigational Site
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, 미국, 29607
- Warner Chilcott Investigational Site
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Utah
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Pleasant Grove, Utah, 미국, 84062
- Warner Chilcott Investigational Site
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84017
- Warner Chilcott Investigational Site
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Sandy, Utah, 미국, 84070
- Warner Chilcott Investigational Site
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Virginia
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Virginia Beach, Virginia, 미국, 23456
- Warner Chilcott Investigational Site
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98105
- Warner Chilcott Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 건강한 여성
- 25-40세
- 정기주기의 역사
제외 기준:
- 현재 또는 최근(2개월 이내) 호르몬 피임약 사용자
- 호르몬 피임법 사용에 대한 금기 사항
- 스테로이드 호르몬의 흡수 또는 대사에 영향을 미치는 상태
- BMI > 35
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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치료 주기당 출혈/반점 일수/에피소드 수
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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만족
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Herman Ellman, MD, Sponsor GmbH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PR-02306
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