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지속적인 기도압이 공기를 가열하고 가습하는 능력에 미치는 영향

2013년 9월 4일 업데이트: University of Chicago

우리는 기도에 지속적으로 양압을 가하면 0 또는 음압에 비해 흡입된 공기를 데우고 가습하는 코의 능력이 감소할 것이라고 가정합니다.

수면 무호흡증 환자를 치료하는 데 일반적으로 사용되는 장치인 지속 양압(CPAP)을 사용하여 기도의 압력을 변화시키고 증가된 압력이 흡입된 공기를 데우고 가습하는 능력을 감소시키는지 확인합니다. 우리의 가설이 맞다면 수면 무호흡증 환자에서 CPAP가 잘 견디지 못하는 이유를 설명할 수 있습니다. 즉, 공기를 데우고 가습하는 능력이 낮아져 비점막 자극이 더 많이 발생합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 55세 사이의 남녀.
  2. 감기에 걸렸을 때를 제외하고 정상적인 코와 상기도를 암시하는 임상 병력.
  3. 피험자가 연구에 참여하고 완료하려는 의지 및 시험 목적을 이해하는 능력.

제외 기준:

  1. 신장, 간 또는 심혈관 질환을 암시하는 신체적 징후 또는 증상.
  2. 임신 중이거나, 임신을 시도 중이거나, 수유 중인 가임 여성.
  3. 이전 30일 동안 전신 스테로이드로 치료받은 피험자.
  4. 이전 15일 동안 국소(흡입, 비강 또는 안내) 스테로이드, Nasalcrom 또는 Opticrom으로 치료받은 피험자.
  5. 이전 7일 동안 경구용 항히스타민제/충혈 완화제로 치료받은 피험자.
  6. 이전 3일 동안 국소(비강내 또는 안내) 항히스타민제/충혈 완화제로 치료받은 피험자.
  7. 면역요법으로 치료받은 피험자.
  8. 만성 천식 치료제를 복용 중인 피험자.
  9. 코에 폴립이 있거나 중격이 상당히 이동된 피험자.
  10. 연구 시작 후 14일 이내에 상기도 감염을 일으킨 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
차갑고 건조한 공기에 노출된 마지막 5분 동안 증발된 물의 양

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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