Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kontinuálního tlaku v dýchacích cestách na schopnost ohřívat a zvlhčovat vzduch

4. září 2013 aktualizováno: University of Chicago

Předpokládáme, že nepřetržitý přetlak aplikovaný na dýchací cesty sníží schopnost nosu ohřívat a zvlhčovat vdechovaný vzduch ve srovnání s nulovým nebo negativním tlakem.

Použijeme kontinuální přetlak v dýchacích cestách (CPAP), zařízení běžně používané k léčbě pacientů se spánkovou apnoe, ke změně tlaku v dýchacích cestách a určení, zda zvýšený tlak snižuje schopnost ohřívat a zvlhčovat vdechovaný vzduch. Pokud je naše hypotéza správná, může to vysvětlit důvod, proč je CPAP špatně tolerován u pacientů se spánkovou apnoe; tj. menší schopnost ohřívat a zvlhčovat vzduch, což vede k většímu podráždění nosní sliznice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • University of Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a ženy ve věku od 18 do 55 let.
  2. Klinická anamnéza svědčící pro normální nos a horní cesty dýchací, kromě případů nachlazení.
  3. Ochota subjektu zúčastnit se a dokončit studii a schopnost porozumět účelu studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Fyzické známky nebo příznaky naznačující onemocnění ledvin, jater nebo kardiovaskulárního systému.
  2. Ženy ve fertilním věku, které jsou těhotné, snaží se otěhotnět nebo kojí dítě.
  3. Subjekty léčené systémovými steroidy během předchozích 30 dnů.
  4. Subjekty léčené topickými (inhalačními, intranazálními nebo intraokulárními) steroidy, Nasalcrom nebo Opticrom během předchozích 15 dnů.
  5. Subjekty léčené perorálním antihistaminikem/dekongestanty během předchozích sedmi dnů.
  6. Subjekty léčené topickými (intranasálními nebo intraokulárními) antihistaminiky/dekongestanty během předchozích 3 dnů.
  7. Subjekty léčené imunoterapií.
  8. Subjekty užívající chronické léky proti astmatu.
  9. Subjekty s polypy v nose nebo výrazně posunutou přepážkou.
  10. Subjekty, které prodělaly infekci horních cest dýchacích do 14 dnů od začátku studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Množství vody odpařené během posledních 5 minut působení studeného a suchého vzduchu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Chicago

Spolupracovníci

Fisher and Paykel Healthcare

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 14357A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit