이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

방광암에 대한 NCI 사례 대조군 연구를 위한 소변 pH 스트립 보정 및 두 가지 다른 방법을 통해 수집된 구강 세포의 DNA 수율 비교

2017년 6월 30일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)
우리는 다음을 위해 DCEG(Division of Cancer Epidemiology and Genetics)의 지원자 30명을 대상으로 파일럿 연구를 수행할 것을 제안합니다. 연구, (2) pH 측정기로 측정한 pH에 대해 스페인 방광암 연구에 사용된 소변 pH 스트립을 보정하고, (3) 두 가지 다른 방법(구강 세척제 대 칫솔-헹굼 방법)에서 얻은 구강 세포의 DNA 수율을 비교합니다. . 이 파일럿 연구에서 수집된 정보는 뉴잉글랜드 방광암 연구에서 샘플 수집 프로토콜을 선택하고 최적화하는 데 사용됩니다. 등록 시 연구 참가자는 연령, 성별, 키, 체중, 제산제 및 칼슘 보충제 섭취량, 협측 세포가 충분하기 전 마지막 1시간 동안 먹거나 마셨거나 이를 닦았는지에 대한 정보를 제공해야 합니다. 수집. 또한 일주일 동안 하루에 두 번(이른 아침과 저녁 식사 전) 4개의 다른 pH 스트립으로 소변 pH를 측정하고 측정값을 일기에 기록해야 합니다. 같은 주에 그들은 월요일부터 목요일(이른 아침과 저녁 식사 전)까지 매일 2개의 반점 소변 샘플을 수집하고 금요일 아침에 하나 더 수집하여 냉각기에서 직장으로 가져가도록 요청받을 것입니다. 또한 일주일 중 첫 번째 3일 중 하루 동안 연속 24시간 소변 샘플을 수집해야 합니다. 소변 샘플은 BioReliance의 실험실 직원이 수집하고 실험실에서 4개의 pH 스트립과 pH 미터를 사용하여 pH를 측정합니다. 구강 세포 샘플 수집은 소변 샘플 수집 기간의 첫 번째 날과 마지막 날에 완료됩니다. 첫째 날에는 연구 참여자들에게 칫솔로 볼 안쪽을 닦은 후 물 헹굼 샘플을 제공하도록 요청하고, 일주일 후에는 스코프 구강청결제로 2회 연속 헹굼으로 구성된 구강 세척제 샘플을 제공하도록 요청받을 것입니다. 모든 샘플 및 설문지 데이터는 샘플 수집이 완료된 후 개인 식별자와 연결 해제됩니다. 참가자는 이 복잡한 연구에 참여하는 불편과 시간에 대해 $100를 보상받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

(1) 뉴잉글랜드 방광암 연구를 위해 pH 측정기로 측정한 소변 pH와 가장 밀접한 상관관계가 있는 소변 pH 스트립을 선택하기 위해 DCEG(암 역학 및 유전학 분과)의 30명의 지원자를 대상으로 파일럿 연구를 수행했습니다. (2) pH 측정기로 측정한 pH에 대해 스페인 방광암 연구에 사용된 소변 pH 스트립을 보정하고, (3) 두 가지 다른 방법(구강 세척제 대 칫솔-헹굼 방법)에서 얻은 구강 세포의 DNA 수율을 비교합니다. 등록 당시 연구 참가자는 연령, 성별, 키, 체중, 제산제 및 칼슘 보충제 섭취량, 협측 세포 샘플 수집 전 마지막 1시간 동안 먹거나 마셨거나 양치했는지에 대한 정보를 제공하도록 요청받았습니다. . 또한 일주일 동안 하루에 두 번(이른 아침과 저녁 식사 전) 4개의 다른 pH 스트립으로 소변 pH를 측정하고 측정값을 일기에 기록했습니다. 같은 주에 월요일부터 목요일(이른 아침과 저녁 식사 전)에 매일 2개의 반점 소변 샘플을 수집하고 금요일 아침에 하나 더 수집하여 냉각기에서 직장으로 가져오라는 요청을 받았습니다. 또한, 일주일의 첫 3일 중 하루 동안 연속 24시간 소변 샘플을 수집하도록 요청받았습니다. BioReliance의 실험실 직원이 소변 샘플을 집어 들고 실험실에서 4개의 pH 스트립과 pH 미터를 사용하여 pH를 측정했습니다. 구강 세포 샘플 수집은 소변 샘플 수집 기간의 첫 번째 날과 마지막 날에 완료되었습니다. 첫째 날, 연구 참여자들은 칫솔로 볼 안쪽을 닦은 후 물로 헹구는 샘플을 제공하도록 요청받았고, 일주일 후에는 스코프 구강청결제로 2회 연속 헹굼으로 구성된 구강청결제 샘플을 제공하도록 요청받았습니다. 샘플 수집이 완료된 후 모든 샘플 및 설문지 데이터는 개인 식별자와 연결 해제되었습니다. 참여자들은 이 복잡한 연구에 참여하는 불편과 시간에 대해 $100를 보상받았습니다. 이 파일럿 연구에서 수집된 정보는 뉴잉글랜드 방광암 연구에서 원고를 준비하고 샘플 수집 프로토콜을 선택하고 최적화하는 데 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

DCEG 직원.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 11월 6일

연구 완료

2010년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 19일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다