질 링과 비교한 경구 피임약
2007년 4월 19일 업데이트: University of California, San Francisco
젊은 여성의 경험: 경구 피임약 VS 질 고리
이 연구의 목적은 10대와 젊은 여성이 두 방법을 모두 시도한 후 경구 피임약보다 Nuvaring을 선호하는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
15-21세의 성적으로 활동적인 젊은 여성(n=130)이 28일 주기로 3번의 초기 연구 간격 동안 질 링 또는 경구 피임약을 사용하도록 무작위로 배정된 후 대체 방법을 3번 주기로 사용했습니다.
참가자들은 기준선, 3주기 후, 6주기 후 방법 사용, 수용 가능성 및 부작용에 대한 설문 조사와 연구 완료 1개월 후 후속 전화 인터뷰를 완료했습니다.
연구 유형
중재적
등록
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94110
- New Generation Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 성적으로 활동적인 젊은 여성(n=130), 영어 또는 스페인어 사용, 15-21세, 6개월 동안 경구 피임약 및 질 링을 시도할 수 있고 시도할 의향이 있음
제외 기준:
- 호르몬 피임약을 사용할 수 없거나 사용할 의향이 없는 사람, 해당 지역을 벗어나는 사람, 임신 중이거나 연구 기간 동안 임신할 의사가 있는 사람, 성생활을 하지 않는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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만족
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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규정 준수
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수용성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Felicia Stewart, MD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
연구 완료
2004년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 7월 26일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2006년 3월 1일
추가 정보
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