Pilules contraceptives orales comparées aux anneaux vaginaux
19 avril 2007 mis à jour par: University of California, San Francisco
EXPÉRIENCES DE JEUNES FEMMES : PILULES CONTRACEPTIVES ORALES VS ANNEAU VAGINAL
Le but de cette étude est de déterminer si les adolescentes et les jeunes femmes préféreraient le Nuvaring aux pilules contraceptives orales après avoir essayé les deux méthodes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des jeunes femmes sexuellement actives (n = 130), âgées de 15 à 21 ans, ont été réparties au hasard pour utiliser soit l'anneau vaginal, soit des pilules contraceptives orales pendant un intervalle d'étude initial de trois cycles de 28 jours, suivis de trois cycles de la méthode alternative.
Les participants ont répondu à des enquêtes sur l'utilisation de la méthode, son acceptabilité et ses effets secondaires au départ, après trois cycles et après six cycles, ainsi que lors d'un entretien téléphonique de suivi un mois après la fin de l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94110
- New Generation Health Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes femmes sexuellement actives (n=130), anglophones ou hispanophones, âgées de 15 à 21 ans, capables et désireuses d'essayer des contraceptifs oraux et des anneaux vaginaux pendant 6 mois
Critère d'exclusion:
- Ne pas pouvoir ou vouloir utiliser des contraceptifs hormonaux, quitter la région, être enceinte ou avoir l'intention de devenir enceinte pendant la période de l'étude, ne pas être sexuellement active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Satisfaction
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
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Conformité
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Acceptabilité
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Felicia Stewart, MD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2003
Achèvement de l'étude
1 août 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2006
Première publication (Estimation)
27 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2007
Dernière vérification
1 mars 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H10857-19674-04
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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