Suun kautta otettavat ehkäisypillerit verrattuna emättimen renkaisiin
torstai 19. huhtikuuta 2007 päivittänyt: University of California, San Francisco
NUORTEN NAISTEN KOKEMUKSET: ORAALISET EHKÄISYPILLERIT vs. Emättimen rengas
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pitävätkö teini-ikäiset ja nuoret naiset mieluummin Nuvaringia oraalisten ehkäisypillereiden sijaan kokeiltuaan molempia menetelmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Seksuaalisesti aktiiviset nuoret naiset (n = 130), iältään 15-21 vuotta, valittiin satunnaisesti käyttämään joko emätinrengasta tai oraalisia ehkäisypillereitä kolmen 28 päivän syklin ensimmäiseksi tutkimusjaksoksi, jota seurasi kolme vaihtoehtoista menetelmää.
Osallistujat täyttivät kyselyt menetelmän käytöstä, hyväksyttävyydestä ja sivuvaikutuksista lähtötilanteessa, kolmen ja kuuden syklin jälkeen sekä seurantapuhelinhaastattelussa kuukauden kuluttua tutkimuksen päättymisestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
- New Generation Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seksuaalisesti aktiiviset nuoret naiset (n=130), englantia tai espanjaa puhuvia, 15-21-vuotiaita, kykeneviä ja halukkaita kokeilemaan ehkäisyvalmisteita ja emätinrenkaita 6 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osaa tai halua käyttää hormonaalista ehkäisyä, muuttaa pois alueelta, raskaana tai aikoo tulla raskaaksi tutkimuksen aikana, ei seksuaalisesti aktiivinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tyytyväisyys
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Vaatimustenmukaisuus
|
|
Hyväksyttävyys
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Felicia Stewart, MD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2003
Opintojen valmistuminen
Sunnuntai 1. elokuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. heinäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. heinäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. huhtikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. huhtikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- H10857-19674-04
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .