심장 수술의 혈액 희석 및 결과
2009년 8월 13일 업데이트: Università Vita-Salute San Raffaele
심장수술 후 수술 후 예후에 대한 심폐우회 중 중등도 혈액희석의 영향
21-25%의 헤마토크릿은 심장 수술을 위한 심폐 바이패스 동안 최상의 장기 보호를 수행하는 것으로 추정됩니다.
연구자들은 심장 수술을 받는 환자에서 수혈(심폐 우회술 동안 낮은 헤마토크리트가 예상되는 환자의 경우) 및 시술 전 혈액 희석의 효능(심폐 우회술 동안 높은 헤마토크릿이 예상되는 환자의 경우)을 위한 최적의 시기를 확립하기를 원합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Milano, 이탈리아, 20132
- Università Vita-Salute San Raffaele, Milano, Italia e Istituto Scientifico San Raffaele, Milano, Italia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심장 수술을 받고 있다
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 서면 동의서에 서명하지 않음
- 연령 < 65세(하위 그룹 1)
- 응급, 대동맥 협착증, 주요 좌측 관상동맥 협착증(하위군 2)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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신장 기능
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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기타 장기 손상
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장기간 기계 환기, 중환자실(ICU) 및 입원
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부패
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출구
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giuseppe Crescenzi, MD, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano, Italia e Istituto Scientifico San Raffaele, Milano, Italia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2006년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
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