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사춘기 전 소년의 IGF에 대한 유청과 카제인의 영향

2009년 1월 20일 업데이트: University of Copenhagen

유청과 카제인이 우유 미네랄 유무에 관계없이 사춘기 전 소년의 IGF에 미치는 영향

어떤 우유 화합물이 성장 자극을 일으키는지는 명확하지 않습니다. 사춘기 전 아동에 대한 단기 개입 연구를 통해 유청, 카제인 및 우유 미네랄(특히 Ca/P)의 효과를 테스트합니다. 결과는 IGF-I, IGFBP-3, p-아미노산, 경구 포도당 내성 검사(인슐린, 포도당, GLP-1 및 2, C-펩티드, 프로인슐린) 및 혈액 및 소변의 골 전환에 대한 마커(s -osteocalcin, s-bone 알칼리성 포스파타제, 소변 Dpyr, Ntx) 및 혈압.

연구 개요

상세 설명

우유는 신생아의 높은 성장 속도를 지원하도록 진화했으며 관찰 및 개입 연구에 따르면 우유는 특히 신체 크기, 뼈 질량 및 장과 관련하여 특별한 성장 촉진 특성을 가지고 있습니다. 우리는 이전에 고기가 아닌 우유를 사용한 1주일 고용량 개입이 사춘기 전 소년의 공복 IGF-I 및 인슐린 수치를 증가시켰음을 보여주었습니다. 어떤 우유 화합물이 성장 자극을 일으키는지는 명확하지 않습니다. 사춘기 전 아동에 대한 단기 개입 연구를 통해 유청, 카제인 및 우유 미네랄(특히 Ca/P)의 효과를 테스트합니다. 결과는 IGF-I, IGFBP-3, p-아미노산, 경구 포도당 내성 검사(인슐린, 포도당, GLP-1 및 2, C-펩티드, 프로인슐린) 및 혈액 및 소변의 골 전환에 대한 마커(s -osteocalcin, s-bone 알칼리성 포스파타제, 소변 Dpyr, Ntx) 및 혈압. 이러한 우유 성분의 성장 촉진 효과를 탐색하면 성장 및 뼈 대사에 대한 식이 효과에 대한 이해를 높일 수 있으며, 성장을 지원하는 식이 제품을 개발하는 유제품 산업에 유용할 것입니다. 유아용 조제분유, 임상 영양 제품 및 개발도상국의 영양실조 아동의 영양 재활을 위한 우유 기반 제품.

연구 유형

중재적

등록

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Frederiksberg C, 덴마크, 1958
        • Institute of Human Nutrition, Rolighedsvej 30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 습관적 우유 섭취량: 200 - 500 mL/d

제외 기준:

  • 만성 질환
  • 단백질 대사 또는 성장에 영향을 줄 수 있는 상태로 고통받는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
IGF-I
IGFBP-3
인슐린
포도당

2차 결과 측정

결과 측정
요소질소
C-펩티드
아미노산
혈압
체성분
아디포넥틴
렙틴
그렐린
OGGT
오스테오칼신
부드러운 롤빵
CTX

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kim F Michaelsen, Dr Med Sci, Institute of Human Nutrition, Rolighedsvej 30, DK-1958 Frederiksberg C, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 7월 1일

연구 완료

2005년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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