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인지할 수 있는 당뇨병이 없는 대사증후군(ATTEMPT)의 치료 효과 평가 (ATTEMPT)

2011년 6월 23일 업데이트: Hellenic Atherosclerosis Society
이 프로토콜의 목적은 참여 의사의 교육 후 지침을 구현하여 심혈관 질환의 일차 예방 내에서 대사 증후군에 대한 인식, 치료 및 통제를 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

20개 병원 또는 보건소(1차 및 2차 의료 환경)의 의사들은 대사 증후군 치료 지침을 이행하도록 교육을 받았습니다.

대사 증후군 환자에 대한 기본 기록이 있을 것이며 의사는 환자의 기본 상태에 대한 한 페이지 양식(미리 지정된 상자를 선택하여)을 작성하고 인식을 개선하기 위해 취한 조치를 보고해야 합니다. 치료, 대사증후군의 효과적인 조절. 6개월 간격으로(연구 완료 시 최대 36개월) 의사는 동일한 양식을 작성해야 합니다. 의사의 사전 교육과 대사증후군 치료 성공보고를 해야 한다는 사실이 치료 대상 환자의 증가에 기여하고 표적 장기 손상(즉, 심혈관 질환)을 최소화하는 데 기여할 것으로 기대된다. 관상 동맥 심장 질환 위험의 추정 10년 감소는 이 위험의 비교(위험 엔진, 즉 PROCAM)을 기준선과 함께 6개월 및 연구 완료 시.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thessaloniki, 그리스, 55132
        • Hellenic Atherosclerosis Society

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대사 증후군(AHA/NHLBI 정의로 수정된 NCEP ATP III 정의)

설명

포함 기준:

  • 대사 증후군(AHA/NHLBI 정의로 수정된 NCEP ATP III 정의)

제외 기준:

  • 임신
  • 젖 분비
  • 수명이 짧은 악성 종양
  • 참여 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1 유쥬얼케어-생활상담
대사 증후군
LDL 콜레스테롤 목표 달성, 동맥 혈압, 단식[플라즈마 플루코스
2 집중케어-생활습관 상담
대사증후군 가이드라인 이행
LDL 콜레스테롤 목표 달성, 동맥 혈압, 단식[플라즈마 플루코스

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Vasilios G Athyros, MD, Clinical Trials Chair of Hellenic Atherosclerosis Society
  • 연구 책임자: Moses - Elisaf, MD, Clinical Trials Director of Hellenic Atherosclerosis Society

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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