Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af behandlingseffekten ved metabolisk syndrom uden mærkbar diabetes (forsøg) (ATTEMPT)

23. juni 2011 opdateret af: Hellenic Atherosclerosis Society
Formålet med denne protokol er at forbedre opmærksomheden, behandlingen og kontrollen af ​​metabolisk syndrom inden for primær forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme, ved at implementere retningslinjer efter træning af de deltagende læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Læger fra 20 hospitaler eller sundhedscentre (primær og sekundær sundhedspleje) blev uddannet til at implementere retningslinjer for behandling af metabolisk syndrom.

Der vil være en baseline-registrering af patienter med metabolisk syndrom, og derefter skal læger udfylde en formular på én side (ved at afkrydse foruddefinerede felter) om patienternes baseline-status og skal rapportere de foranstaltninger, de har taget for at forbedre bevidstheden, behandling og effektiv kontrol af det metaboliske syndrom. Med 6 måneders intervaller (op til 36 måneder ved undersøgelsens afslutning) skal læger udfylde den samme formular. Tidligere uddannelse af læger og det faktum, at de skal rapportere deres succes med at behandle metabolisk syndrom, vil forhåbentlig bidrage til en stigning i antallet af patienter med syndromet ved behandlingsmålene og vil minimere skaden på målorganerne (dvs. hjertekarsygdomme). Den anslåede 10-årige reduktion i risikoen for koronar hjertesygdom vil blive evalueret ved en sammenligning af denne risiko (som evalueret af en risikomotor, dvs. PROCAM) på den 6. måned og ved undersøgelsens afslutning med den for baseline.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Thessaloniki, Grækenland, 55132
        • Hellenic Atherosclerosis Society

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Metabolisk syndrom (NCEP ATP III definition modificeret til AHA/NHLBI definition)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Metabolisk syndrom (NCEP ATP III definition modificeret til AHA/NHLBI definition)

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Amning
  • Maligne sygdomme med lille forventet levetid
  • Uvilje til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1 Sædvanlig Pleje-Livsstilsrådgivning
Metabolisk syndrom
Adfærdsmæssigt: Implementering af retningslinjer
Opnåelse af mål for LDL-kolesterol, arterielt blodtryk, faste [plasmaflucose
2 Intensiv pleje-Livsstilsrådgivning
Metabolisk syndrom Implementering af retningslinjer
Adfærdsmæssigt: Implementering af retningslinjer
Opnåelse af mål for LDL-kolesterol, arterielt blodtryk, faste [plasmaflucose

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hellenic Atherosclerosis Society

Efterforskere

  • Studiestol: Vasilios G Athyros, MD, Clinical Trials Chair of Hellenic Atherosclerosis Society
  • Studieleder: Moses - Elisaf, MD, Clinical Trials Director of Hellenic Atherosclerosis Society

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2006

Først opslået (SKØN)

28. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HAS-01-231206

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

Kliniske forsøg med Implementering af retningslinjer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner