Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinku léčby u metabolického syndromu bez patrné cukrovky (ATTEMPT) (ATTEMPT)

23. června 2011 aktualizováno: Hellenic Atherosclerosis Society
Cílem tohoto protokolu je zlepšit informovanost, léčbu a kontrolu metabolického syndromu v rámci primární prevence kardiovaskulárních onemocnění zavedením pokynů po proškolení zúčastněných lékařů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lékaři z 20 nemocnic nebo zdravotních středisek (primární a sekundární zdravotní péče) byli vyškoleni k implementaci pokynů pro léčbu metabolického syndromu.

Bude provedena základní evidence pacientů s metabolickým syndromem a poté budou muset lékaři vyplnit jednostránkový formulář (zaškrtnutím předem určených políček) o výchozím stavu pacientů a budou muset hlásit opatření, která přijali pro zlepšení informovanosti, léčba a účinná kontrola metabolického syndromu. V 6měsíčních intervalech (až 36 měsíců při ukončení studie) budou muset lékaři vyplnit stejný formulář. Předchozí školení lékařů a skutečnost, že budou muset hlásit své úspěchy v léčbě metabolického syndromu, snad přispěje ke zvýšení počtu pacientů se syndromem v cílových léčebných cílech a minimalizuje poškození cílových orgánů (tj. kardiovaskulární onemocnění). Odhadované 10leté snížení rizika ICHS bude vyhodnoceno porovnáním tohoto rizika (vyhodnoceného rizikovým motorem, tzn. PROCAM) v 6. měsíci a při dokončení studie s výchozí hodnotou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
      • Thessaloniki, Řecko, 55132
        • Hellenic Atherosclerosis Society

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Metabolický syndrom (definice NCEP ATP III upravena na definici AHA/NHLBI)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Metabolický syndrom (definice NCEP ATP III upravena na definici AHA/NHLBI)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Laktace
  • Malignity s malou délkou života
  • Neochota se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1 Poradenství pro běžnou péči-životní styl
Metabolický syndrom
Behaviorální: Implementace směrnic
Dosažení cílů pro LDL cholesterol, arteriální krevní tlak, hladovění [plazmatická flukóza
2 Intenzivní péče-Poradenství v oblasti životního stylu
Metabolický syndrom Implementace směrnic
Behaviorální: Implementace směrnic
Dosažení cílů pro LDL cholesterol, arteriální krevní tlak, hladovění [plazmatická flukóza

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hellenic Atherosclerosis Society

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Vasilios G Athyros, MD, Clinical Trials Chair of Hellenic Atherosclerosis Society
  • Ředitel studie: Moses - Elisaf, MD, Clinical Trials Director of Hellenic Atherosclerosis Society

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2005

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2006

První zveřejněno (ODHAD)

28. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

27. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HAS-01-231206

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Klinické studie na Implementace směrnic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit