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심부전 환자의 고요산혈증 치료

2007년 1월 12일 업데이트: Tottori University Hospital

만성 심부전 환자에서 고요산혈증과 요산배설제인 Benzbromarone의 효과

이 연구는 (I) CHF 병리생리학에 대한 UA 자체의 기여도를 평가하고 (II) CHF에서 요산뇨 치료로 UA를 낮추는 효과를 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

고요산혈증은 종종 울혈성 심부전(CHF) 환자에게서 관찰됩니다. 고요산혈증은 이러한 환자의 운동 능력, 염증 표지자 및 확장기 기능 장애와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 또한 CHF에서 고요산혈증은 증상 상태(즉, 이환율)뿐만 아니라 예후 장애(즉, 인류). 고요산혈증은 CHF의 병리생리학에서 중요한 역할을 하는 것 같습니다. CHF에서 xanthine oxidase(XO) 활성의 상향 조절은 CHF에서 더 높은 요산(UA)에 기여하는 것으로 나타났으며 XO 억제의 치료 개념은 이러한 환자의 여러 대리 마커에서 유익한 효과를 나타냈습니다. XO 억제는 산소 라디칼 부하의 실질적인 감소를 설명하며, 후자는 고요산혈증 환자에서 XO 억제 치료의 주요 이점으로 논의됩니다. 그러나 높은 요산 자체가 중요한지 또는 단순히 XO 활동(따라서 라디칼 축적 증가)의 지표인지 여부는 현재 논의 중입니다. 따라서, 본 연구는 (I) CHF 병리생리학에 대한 UA 자체의 기여도를 평가하고 (II) CHF에서 요산뇨 치료에 의한 UA 저하 효과를 테스트하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yonago, 일본, 683-8504
        • Tottori University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 심부전
  • 고요산혈증

제외 기준:

  • 신장 기능 장애(Cr > 2.0 mg/dl)
  • 당뇨병 치료제로 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
16주에 심초음파 파라미터
16주 BNP 수준

2차 결과 측정

결과 측정
16주째 포도당 대사 매개변수
16주차 지질 대사의 매개변수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

연구 완료

2005년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 12일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2007년 1월 1일

추가 정보

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