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Tratamento da Hiperuricemia em Pacientes com Insuficiência Cardíaca

12 de janeiro de 2007 atualizado por: Tottori University Hospital

Hiperuricemia e os Efeitos dos Agentes Uricosúricos Benzbromarona em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica

O estudo visa avaliar (I) a contribuição da própria AU para a fisiopatologia da ICC e (II) testar o efeito da redução da AU pelo tratamento uricosúrico na ICC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hiperuricemia é frequentemente observada em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Foi relatado que a hiperuricemia está relacionada à capacidade de exercício, marcadores de inflamação e disfunção diastólica nesses pacientes. Além disso, a hiperuricemia na ICC está relacionada tanto ao estado sintomático (i.e. morbidade), bem como prognóstico prejudicado (ou seja, mortalidade). É provável que a hiperuricemia desempenhe um papel importante na fisiopatologia da ICC. Foi demonstrado que a regulação positiva da atividade da xantina oxidase (XO) na ICC contribui para aumentar o ácido úrico (UA) na ICC e o conceito terapêutico de inibição da XO demonstrou efeitos benéficos em vários marcadores substitutos nesses pacientes. A inibição de XO é responsável pela diminuição substancial da carga de radicais de oxigênio, sendo esta última discutida como o principal benefício do tratamento de inibição de XO em pacientes hiperuricêmicos. No entanto, se o ácido úrico elevado em si é importante ou apenas um marcador da atividade XO (e, portanto, do aumento do acúmulo de radicais) está atualmente em discussão. Portanto, este estudo visa avaliar (I) a contribuição do próprio AU para a fisiopatologia da ICC e (II) testar o efeito da redução do AU pelo tratamento uricosúrico na ICC.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yonago, Japão, 683-8504
        • Tottori University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • falha crônica do coração
  • hiperuricemia

Critério de exclusão:

  • disfunção renal (Cr > 2,0 mg/dl)
  • sob tratamento com agentes antidiabéticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
parâmetros de ecocardiografia em 16 semanas
Níveis de BNP em 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
parâmetros do metabolismo da glicose em 16 semanas
Parâmetros do metabolismo lipídico em 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

15 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de janeiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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