반코마이신 내성 엔테로코쿠스 장 캐리지에 대한 프로바이오틱 요법의 영향
2011년 1월 18일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
반코마이신 내성 장구균(VRE) 장내 운반에 대한 프로바이오틱 요법의 영향: 이중 맹검 무작위 파일럿 연구
본 연구는 Lactobacillus casei rhamnosus(균주 Lcr 35 LC)를 투여하여 VRE 장내 운반 기간을 줄이는 것을 목표로 합니다.
환자는 맹목적으로 무작위 배정되어 프로바이오틱(10 9 락토바실러스 1일 2회) 또는 위약이 포함된 5주 요법에 배정됩니다. 대변 배양은 5주 동안 매주 수행됩니다(치료 투여 중). VRE에 대해 3회 연속 대변 배양 음성이 나올 때까지 2주마다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 Lactobacillus casei rhamnosus(균주 Lcr 35 LC)를 투여하여 VRE 장내 운반 기간을 줄이는 것을 목표로 합니다.
환자는 맹목적으로 무작위 배정되어 프로바이오틱(10 9 락토바실러스 1일 2회) 또는 위약이 포함된 5주 요법에 배정됩니다. 대변 배양은 5주 동안 매주 수행됩니다(치료 투여 중). VRE에 대해 3회 연속 대변 배양 음성이 나올 때까지 2주마다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Clermont-Ferrand
-
Hôpital Gabriel Montpied, Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- 모병
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 >18;
- 반코마이신 내성 엔테로코쿠스 장내 운반
제외 기준:
- 호중구 감소증 <1000 /mm3,
- 면역억제제,
- 흡입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Vancomycin Resistant Enterococcus 장내 이동 기간 단축.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 20일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHU63-0015
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