Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af probiotisk regime på vancomycin-resistent enterokokkus tarmtransport

18. januar 2011 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Indvirkning af probiotisk behandling på vancomycin-resistent enterokokk (VRE) tarmtransport: en dobbeltblind randomiseret pilotundersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at reducere varigheden af ​​VRE tarmtransport ved administration af Lactobacillus casei rhamnosus (stamme Lcr 35 LC). Patienterne vil blive blindt randomiseret til at blive tildelt en 5 ugers kur med probiotika (10 9 lactobacillus bid) eller til en 5 ugers kur med placebo. En afføringskultur vil blive udført hver uge i 5 uger (under administrationen af ​​behandlingen) derefter hver anden uge indtil 3 på hinanden følgende negativ afføringskultur for VRE.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at reducere varigheden af ​​VRE tarmtransport ved administration af Lactobacillus casei rhamnosus (stamme Lcr 35 LC). Patienterne vil blive blindt randomiseret til at blive tildelt en 5 ugers kur med probiotika (10 9 lactobacillus bid) eller til en 5 ugers kur med placebo. En afføringskultur vil blive udført hver uge i 5 uger (under administrationen af ​​behandlingen) derefter hver anden uge indtil 3 på hinanden følgende negativ afføringskultur for VRE.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Clermont-Ferrand
      • Hôpital Gabriel Montpied, Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • Rekruttering
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18;
  • Vancomycin Resistent Enterococcus tarmtransport

Ekskluderingskriterier:

  • Neutropeni <1000 /mm3,
  • Immunsuppressive lægemidler,
  • Indånding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Reduktion af varigheden af ​​Vancomycin Resistent Enterococcus tarmtransport.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. august 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2007

Først opslået (SKØN)

21. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU63-0015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vancomycin Resistent Enterococcus Intestinal Carriage

Kliniske forsøg med Lactobacillus casei rhamnosus (stamme Lcr 35 LC)

3
Abonner