이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

포틀랜드 시멘트 작업자의 폐 기능 및 기도 염증 (SPUTUM)

2013년 6월 12일 업데이트: Anne Kristin M. Fell, Sykehuset Telemark

시멘트 먼지에 노출된 작업자의 기도 염증

이 연구의 목적은 노르웨이 시멘트 공장 근로자의 기도와 말초 혈액의 염증을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 이전 연구에서는 포틀랜드 시멘트 먼지 노출과 호흡기 영향 사이의 연관성에 대해 상충되는 데이터를 제시했습니다. 우리의 목표는 시멘트 먼지에 노출된 피험자의 기도와 말초 혈액의 염증을 검사하는 것입니다.

방법: 모든 비흡연자, 먼지 노출, 노르웨이 최대 시멘트 공장의 한 부서 근로자를 참여하도록 초대합니다. 작업자는 시멘트 분진에 노출된 정규 작업 기간 후와 노출 없이 최소 5일 후에 다시 폐활량 측정 및 유도 객담(IS)을 수행합니다. 호흡기 증상, 알레르기 및 이전 호흡기 질환에 대한 정보는 자가 보고 설문지로 제공됩니다. IS는 Pin et al.에 의해 설명된 대로 수행되고 처리되었습니다. 차등 세포 계수가 수행됩니다. 유도된 가래 및 말초 혈액의 염증 마커를 측정합니다. 우리는 케이스가 자체 컨트롤로 사용되는 크로스오버 디자인을 사용하고 싶지만 외부 컨트롤도 포함할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Telemark
      • Skien, Telemark, 노르웨이, N-3710
        • Sykehuset Telemark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노르웨이 최대 시멘트 공장 근로자

설명

포함 기준:

  • 시멘트 먼지 노출
  • 비흡연자 또는 과거 흡연자 >3년

제외 기준:

  • 지난 3주 동안의 전염병
  • 만성 기도 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유도된 객담에서 호중구 세포의 백분율
기간: 일정 기간 노출 전후
비노출 기간과 외부 대조군에 비해 노출 기간 동안 수집된 시멘트 생산 노동자의 유도 객담 샘플에서 상당히 높은 비율의 호중구가 관찰되었습니다.
일정 기간 노출 전후
유도가래 내 Interleukin 1beta 농도
기간: 시멘트 생산 분진에 일정 기간 노출되기 전과 후
Interleukin 1beta의 농도는 사무직 근로자나 외부 대조군보다 노출 기간 동안 근로자의 가래에서 더 높았다.
시멘트 생산 분진에 일정 기간 노출되기 전과 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Johny Kongerud, MD, Phd,, Department of respiratory medicine, Radiumhospitalet-Rikshospitalet Medical Centre, Oslo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 2일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STHF 5690.11, REK S-00166

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기도 염증에 대한 임상 시험

3
구독하다