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개방각녹내장의 조기진단, 병인 및 진행

2013년 12월 11일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

가성 박리 증후군을 포함한 녹내장(SFB 539)

Erlangen Glaucoma Registry는 1991년에 설립된 개방각 녹내장(OAG) 또는 녹내장 의심 환자의 단면 및 종단 관찰을 위한 임상 레지스트리입니다. 주요 목표는 형태 측정, 감각 및 혈역학 진단 절차의 진단 및 예후 타당성을 평가하는 것입니다. 치료 연구는 수행되지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 녹내장으로 인한 구조적, 기능적 손상의 발병 및 진행 여부를 파악한다. 녹내장으로 인한 진행성 변화의 속도 및 양 결정. 시간 경과에 따른 구조적 변화와 기능적 변화 사이의 관계 특성화. 녹내장의 발생 및 진행에 대한 예측 인자 평가.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Erlangen, 독일, 91054
        • 모병
        • University Eye Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christian Y Mardin, Prof.
        • 수석 연구원:
          • Folkert K Horn, PhD
        • 수석 연구원:
          • Georg Michelson, Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

참가자들:

  • 환자: 원발성 개방각 녹내장, PEX 또는 MDS로 인한 속발성 개방각 녹내장, 고안압증을 포함한 녹내장 의심자
  • 건강한 지원자(단면 분석에만 해당)

포함 기준:

  • 열린 전방 각도
  • 최고교정시력 0.7 이상
  • 18세에서 65세 사이의 연령

제외 기준:

  • 녹내장 이외의 모든 안질환
  • 잠재적으로 안구 관련이 있는 전신 질환(예: 당뇨병)
  • 8.0 디옵터를 초과하는 근시 또는 원시 굴절 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
질병 진행 시간
기간: 최대 20년
최대 20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DFG-SFB539-R

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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