제2형 당뇨병 환자에 대한 위약 대조 메트포르민 및 설포닐우레아 병용 연구(0767-025)
2015년 6월 16일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC
이 연구의 목적은 혈당 조절이 부적절한 환자에서 MK0767과 메트포르민 및 설포닐우레아 요법이 혈당을 낮추는 방법을 비교하는 것입니다. 이것은 초기 단계 시험이며 일부 특정 프로토콜 정보가 진행 중이며 현재 공개되지 않았습니다.
(전체 정보는 평가판 참가자에게 제공됩니다).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
610
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최대 효과/내약성 메트포르민 및 설포닐우레아 요법으로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자
- 임신하지 않은 여성
제외 기준:
- 제1형 당뇨병 또는 케톤산증 병력이 있는 환자
- 인슐린 또는 기타 항고혈당제로 치료받은 환자
- 바이러스성 간염, 활동성 간 또는 담낭 질환, 췌장염 병력, 심장 질환, 울혈성 심부전, 부적절하게 조절된 고혈압, HIV 양성, 혈액 질환 또는 종양 질환 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2003년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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