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Protection of the Heart With Remote Ischemic Preconditioning During Heart Surgery: A Pilot Study

2018년 10월 9일 업데이트: Barry Finegan, University of Alberta
The purpose of this study is to compare a treatment called remote ischemic preconditioning (rIP) to no treatment. rIP is a simple treatment that is believed to help patients recover better after heart surgery. This treatment involves applying a large blood pressure cuff to one leg. The blood pressure cuffs will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes. This will be done 4 times in a row.

연구 개요

상세 설명

Purpose:

  1. Determine, in a pilot study, if surrogate markers of rIP can be detected in patients presenting for cardiac surgery. Specifically measure the effect of rIP on the expression profile of HSP-70, iNOS, PKC-E, p38 MAPK, PI3K, and sarcolemmal KATP
  2. Determine if rIP influences the expression of genes known to influence substrate preference and thereby myocardial metabolism in patients undergoing heart surgery. Specifically the expression of HIF-1a, PPAR-a and AMPK

Hypothesis:

We hypothesize that rIP provides myocardial protection in patients presenting for heart surgery and that this protection is defined by a distinct gene expression profile with regards to genes involved in rIP and myocardial metabolism.

Study Design:

This proposal is for a randomized blinded pilot study on the use of rIP in patients requiring heart surgery.

Study Population:

The study will include 100 male and female patients undergoing elective heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).

Randomization:

Patients will be randomized 1:1 to receive either rIP or no treatment.

Blinding Procedures:

The patient will be blinded as well as those performing the experimental analysis.

Interventions:

Remote Ischemic Preconditioning

rIP will be induced immediately following induction of anesthesia. Four 5 minute cycles of lower unilateral limb ischemia and reperfusion induced tourniquet inflation to 300 mmHg will constitute the preconditioning stimulus.

Blood sample collection/analysis

  1. Two cardiac biopsies (50 - 200 mg) will be collected pre-bypass and post- bypass and will be analyzed for gene and protein expression.
  2. Blood samples (4 mL) will be drawn immediately before induction of anesthesia, and at the same times as cardiac tissue samples are harvested and analyzed for gene/protein expression as well as at 1, 24, 48 and 72 hours post surgery. Troponin I and NT-ProBNP will be measured at baseline, 1, 24, 48 and 72 hours after surgery and 3 mL of blood will be collected for these tests. A total of 43 mL of blood will be collected per patient.
  3. rIP induced changes in leukocyte gene expression will be measured at the aforementioned time points.

Other

ECG assessment on post-operative day 1, 2, and 3.

National Institute of Health stroke scale assessment will be conducted at screening and post operatively prior to hospital discharge.

Each patient will receive a telephone follow-up call at 30 days post operatively to collect adverse events and mortality data.

Experimental Methods:

  1. qRT-PCR will be used to measure gene expression.
  2. Immunoblotting will be used to measure protein expression

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2G3
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Age 18 through 80 years, inclusive
  • Scheduled for heart surgery with CPB

Exclusion Criteria:

  • Females of childbearing potential
  • Emergency surgery
  • Previous sternotomy
  • Myocardial infarction within 48 hours prior to surgery
  • Diabetes and/or BMI >35
  • Need for Alpha2-agonists perioperatively
  • Peripheral Vascular Disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Ischemic Preconditioned Group (rIP)
A 15-cm sterile blood pressure cuff was placed around the right thigh and connected to the inflating device, and the patient was draped obscuring the visibility of the cuff. Subsequently, the patient was randomly allocated (by opening of an envelope) to RIPC consisting of four 5-min cycles of lower limb ischemia-reperfusion induced by a tourniquet inflated to 300 mmHg
The blood pressure cuff will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes. This will be done 4 times in a row.
간섭 없음: No Cuff
No rIP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Myocardial Protection Against Ischemic Injury
기간: 72 hours post operatively
High-sensitivity cardiac troponin T release as measured by peak hscTnT values and area-under-the-curve.
72 hours post operatively

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
All-cause Death and Cardiovascular Long-term Outcome
기간: 6-month cardiovascular outcome
Death and re-hospitalization due to any cause including heart and renal failure and new atrial fibrillation
6-month cardiovascular outcome

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barry A Finegan, MB, University of Alberta

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 16일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PROTECT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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