- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00546390
Protection of the Heart With Remote Ischemic Preconditioning During Heart Surgery: A Pilot Study
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Purpose:
- Determine, in a pilot study, if surrogate markers of rIP can be detected in patients presenting for cardiac surgery. Specifically measure the effect of rIP on the expression profile of HSP-70, iNOS, PKC-E, p38 MAPK, PI3K, and sarcolemmal KATP
- Determine if rIP influences the expression of genes known to influence substrate preference and thereby myocardial metabolism in patients undergoing heart surgery. Specifically the expression of HIF-1a, PPAR-a and AMPK
Hypothesis:
We hypothesize that rIP provides myocardial protection in patients presenting for heart surgery and that this protection is defined by a distinct gene expression profile with regards to genes involved in rIP and myocardial metabolism.
Study Design:
This proposal is for a randomized blinded pilot study on the use of rIP in patients requiring heart surgery.
Study Population:
The study will include 100 male and female patients undergoing elective heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
Randomization:
Patients will be randomized 1:1 to receive either rIP or no treatment.
Blinding Procedures:
The patient will be blinded as well as those performing the experimental analysis.
Interventions:
Remote Ischemic Preconditioning
rIP will be induced immediately following induction of anesthesia. Four 5 minute cycles of lower unilateral limb ischemia and reperfusion induced tourniquet inflation to 300 mmHg will constitute the preconditioning stimulus.
Blood sample collection/analysis
- Two cardiac biopsies (50 - 200 mg) will be collected pre-bypass and post- bypass and will be analyzed for gene and protein expression.
- Blood samples (4 mL) will be drawn immediately before induction of anesthesia, and at the same times as cardiac tissue samples are harvested and analyzed for gene/protein expression as well as at 1, 24, 48 and 72 hours post surgery. Troponin I and NT-ProBNP will be measured at baseline, 1, 24, 48 and 72 hours after surgery and 3 mL of blood will be collected for these tests. A total of 43 mL of blood will be collected per patient.
- rIP induced changes in leukocyte gene expression will be measured at the aforementioned time points.
Other
ECG assessment on post-operative day 1, 2, and 3.
National Institute of Health stroke scale assessment will be conducted at screening and post operatively prior to hospital discharge.
Each patient will receive a telephone follow-up call at 30 days post operatively to collect adverse events and mortality data.
Experimental Methods:
- qRT-PCR will be used to measure gene expression.
- Immunoblotting will be used to measure protein expression
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G3
- University of Alberta
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Age 18 through 80 years, inclusive
- Scheduled for heart surgery with CPB
Exclusion Criteria:
- Females of childbearing potential
- Emergency surgery
- Previous sternotomy
- Myocardial infarction within 48 hours prior to surgery
- Diabetes and/or BMI >35
- Need for Alpha2-agonists perioperatively
- Peripheral Vascular Disease
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ischemic Preconditioned Group (rIP)
A 15-cm sterile blood pressure cuff was placed around the right thigh and connected to the inflating device, and the patient was draped obscuring the visibility of the cuff.
Subsequently, the patient was randomly allocated (by opening of an envelope) to RIPC consisting of four 5-min cycles of lower limb ischemia-reperfusion induced by a tourniquet inflated to 300 mmHg
|
The blood pressure cuff will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes.
This will be done 4 times in a row.
|
|
Žádný zásah: No Cuff
No rIP
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Myocardial Protection Against Ischemic Injury
Časové okno: 72 hours post operatively
|
High-sensitivity cardiac troponin T release as measured by peak hscTnT values and area-under-the-curve.
|
72 hours post operatively
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
All-cause Death and Cardiovascular Long-term Outcome
Časové okno: 6-month cardiovascular outcome
|
Death and re-hospitalization due to any cause including heart and renal failure and new atrial fibrillation
|
6-month cardiovascular outcome
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Barry A Finegan, MB, University of Alberta
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PROTECT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vzdálené ischemické předkondicionování
-
Acibadem UniversityDokončenoIschemická preconditioning vzdálených orgánůKrocan
-
Medinet Heart CentreNeznámýBypass koronární tepny | Ischemické postconditioning | Reperfuzní poškození myokardu | Ischemická preconditioning, myokardiálníPolsko
Klinické studie na Blood Pressure Cuff
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey; Afyonkarahisar...DokončenoPneumonie spojená s ventilátorem | Komplikace mechanického větrání | Ošetřovatelský kaz | Aspirace, dýcháníKrocan
-
Aplos MedicalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Aktivní, ne nábor
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalNáborNekardiální chirurgický | Jednotka intenzivní péče (JIP)Spojené státy, Německo
-
Liu Chian YongDokončeno
-
Joseph D. TobiasDokončenoPacienti intubovaní endotracheální trubicí s manžetouSpojené státy
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalNáborJIP | Katétr plicní tepny (PAC) | Swan-Ganzův katétrSpojené státy, Německo
-
D. Patrick WilliamsLake Erie College of Osteopathic MedicineStaženo
-
Smith & Nephew, Inc.DokončenoRoztržení manžety rotátoruSpojené státy
-
University of AlbertaAlberta Innovates Health SolutionsDokončenoOnemocnění ledvin v konečném stádiuKanada