Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protection of the Heart With Remote Ischemic Preconditioning During Heart Surgery: A Pilot Study

9. října 2018 aktualizováno: Barry Finegan, University of Alberta
The purpose of this study is to compare a treatment called remote ischemic preconditioning (rIP) to no treatment. rIP is a simple treatment that is believed to help patients recover better after heart surgery. This treatment involves applying a large blood pressure cuff to one leg. The blood pressure cuffs will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes. This will be done 4 times in a row.

Přehled studie

Detailní popis

Purpose:

  1. Determine, in a pilot study, if surrogate markers of rIP can be detected in patients presenting for cardiac surgery. Specifically measure the effect of rIP on the expression profile of HSP-70, iNOS, PKC-E, p38 MAPK, PI3K, and sarcolemmal KATP
  2. Determine if rIP influences the expression of genes known to influence substrate preference and thereby myocardial metabolism in patients undergoing heart surgery. Specifically the expression of HIF-1a, PPAR-a and AMPK

Hypothesis:

We hypothesize that rIP provides myocardial protection in patients presenting for heart surgery and that this protection is defined by a distinct gene expression profile with regards to genes involved in rIP and myocardial metabolism.

Study Design:

This proposal is for a randomized blinded pilot study on the use of rIP in patients requiring heart surgery.

Study Population:

The study will include 100 male and female patients undergoing elective heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).

Randomization:

Patients will be randomized 1:1 to receive either rIP or no treatment.

Blinding Procedures:

The patient will be blinded as well as those performing the experimental analysis.

Interventions:

Remote Ischemic Preconditioning

rIP will be induced immediately following induction of anesthesia. Four 5 minute cycles of lower unilateral limb ischemia and reperfusion induced tourniquet inflation to 300 mmHg will constitute the preconditioning stimulus.

Blood sample collection/analysis

  1. Two cardiac biopsies (50 - 200 mg) will be collected pre-bypass and post- bypass and will be analyzed for gene and protein expression.
  2. Blood samples (4 mL) will be drawn immediately before induction of anesthesia, and at the same times as cardiac tissue samples are harvested and analyzed for gene/protein expression as well as at 1, 24, 48 and 72 hours post surgery. Troponin I and NT-ProBNP will be measured at baseline, 1, 24, 48 and 72 hours after surgery and 3 mL of blood will be collected for these tests. A total of 43 mL of blood will be collected per patient.
  3. rIP induced changes in leukocyte gene expression will be measured at the aforementioned time points.

Other

ECG assessment on post-operative day 1, 2, and 3.

National Institute of Health stroke scale assessment will be conducted at screening and post operatively prior to hospital discharge.

Each patient will receive a telephone follow-up call at 30 days post operatively to collect adverse events and mortality data.

Experimental Methods:

  1. qRT-PCR will be used to measure gene expression.
  2. Immunoblotting will be used to measure protein expression

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G3
        • University of Alberta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Age 18 through 80 years, inclusive
  • Scheduled for heart surgery with CPB

Exclusion Criteria:

  • Females of childbearing potential
  • Emergency surgery
  • Previous sternotomy
  • Myocardial infarction within 48 hours prior to surgery
  • Diabetes and/or BMI >35
  • Need for Alpha2-agonists perioperatively
  • Peripheral Vascular Disease

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ischemic Preconditioned Group (rIP)
A 15-cm sterile blood pressure cuff was placed around the right thigh and connected to the inflating device, and the patient was draped obscuring the visibility of the cuff. Subsequently, the patient was randomly allocated (by opening of an envelope) to RIPC consisting of four 5-min cycles of lower limb ischemia-reperfusion induced by a tourniquet inflated to 300 mmHg
The blood pressure cuff will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes. This will be done 4 times in a row.
Žádný zásah: No Cuff
No rIP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Myocardial Protection Against Ischemic Injury
Časové okno: 72 hours post operatively
High-sensitivity cardiac troponin T release as measured by peak hscTnT values and area-under-the-curve.
72 hours post operatively

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
All-cause Death and Cardiovascular Long-term Outcome
Časové okno: 6-month cardiovascular outcome
Death and re-hospitalization due to any cause including heart and renal failure and new atrial fibrillation
6-month cardiovascular outcome

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barry A Finegan, MB, University of Alberta

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

18. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PROTECT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdálené ischemické předkondicionování

Klinické studie na Blood Pressure Cuff

Předplatit