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Protection of the Heart With Remote Ischemic Preconditioning During Heart Surgery: A Pilot Study

9 ottobre 2018 aggiornato da: Barry Finegan, University of Alberta
The purpose of this study is to compare a treatment called remote ischemic preconditioning (rIP) to no treatment. rIP is a simple treatment that is believed to help patients recover better after heart surgery. This treatment involves applying a large blood pressure cuff to one leg. The blood pressure cuffs will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes. This will be done 4 times in a row.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Purpose:

  1. Determine, in a pilot study, if surrogate markers of rIP can be detected in patients presenting for cardiac surgery. Specifically measure the effect of rIP on the expression profile of HSP-70, iNOS, PKC-E, p38 MAPK, PI3K, and sarcolemmal KATP
  2. Determine if rIP influences the expression of genes known to influence substrate preference and thereby myocardial metabolism in patients undergoing heart surgery. Specifically the expression of HIF-1a, PPAR-a and AMPK

Hypothesis:

We hypothesize that rIP provides myocardial protection in patients presenting for heart surgery and that this protection is defined by a distinct gene expression profile with regards to genes involved in rIP and myocardial metabolism.

Study Design:

This proposal is for a randomized blinded pilot study on the use of rIP in patients requiring heart surgery.

Study Population:

The study will include 100 male and female patients undergoing elective heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).

Randomization:

Patients will be randomized 1:1 to receive either rIP or no treatment.

Blinding Procedures:

The patient will be blinded as well as those performing the experimental analysis.

Interventions:

Remote Ischemic Preconditioning

rIP will be induced immediately following induction of anesthesia. Four 5 minute cycles of lower unilateral limb ischemia and reperfusion induced tourniquet inflation to 300 mmHg will constitute the preconditioning stimulus.

Blood sample collection/analysis

  1. Two cardiac biopsies (50 - 200 mg) will be collected pre-bypass and post- bypass and will be analyzed for gene and protein expression.
  2. Blood samples (4 mL) will be drawn immediately before induction of anesthesia, and at the same times as cardiac tissue samples are harvested and analyzed for gene/protein expression as well as at 1, 24, 48 and 72 hours post surgery. Troponin I and NT-ProBNP will be measured at baseline, 1, 24, 48 and 72 hours after surgery and 3 mL of blood will be collected for these tests. A total of 43 mL of blood will be collected per patient.
  3. rIP induced changes in leukocyte gene expression will be measured at the aforementioned time points.

Other

ECG assessment on post-operative day 1, 2, and 3.

National Institute of Health stroke scale assessment will be conducted at screening and post operatively prior to hospital discharge.

Each patient will receive a telephone follow-up call at 30 days post operatively to collect adverse events and mortality data.

Experimental Methods:

  1. qRT-PCR will be used to measure gene expression.
  2. Immunoblotting will be used to measure protein expression

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2G3
        • University of Alberta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • Age 18 through 80 years, inclusive
  • Scheduled for heart surgery with CPB

Exclusion Criteria:

  • Females of childbearing potential
  • Emergency surgery
  • Previous sternotomy
  • Myocardial infarction within 48 hours prior to surgery
  • Diabetes and/or BMI >35
  • Need for Alpha2-agonists perioperatively
  • Peripheral Vascular Disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ischemic Preconditioned Group (rIP)
A 15-cm sterile blood pressure cuff was placed around the right thigh and connected to the inflating device, and the patient was draped obscuring the visibility of the cuff. Subsequently, the patient was randomly allocated (by opening of an envelope) to RIPC consisting of four 5-min cycles of lower limb ischemia-reperfusion induced by a tourniquet inflated to 300 mmHg
The blood pressure cuff will be inflated for 5 minutes and then deflated for 5 minutes. This will be done 4 times in a row.
Nessun intervento: No Cuff
No rIP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Myocardial Protection Against Ischemic Injury
Lasso di tempo: 72 hours post operatively
High-sensitivity cardiac troponin T release as measured by peak hscTnT values and area-under-the-curve.
72 hours post operatively

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
All-cause Death and Cardiovascular Long-term Outcome
Lasso di tempo: 6-month cardiovascular outcome
Death and re-hospitalization due to any cause including heart and renal failure and new atrial fibrillation
6-month cardiovascular outcome

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barry A Finegan, MB, University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

18 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PROTEcT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Blood Pressure Cuff

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