낭포성 섬유증 환자의 Burkholderia Dolosa 박멸을 위한 흡입용 Amiloride 용액과 Tobramycin 용액
2011년 5월 12일 업데이트: Boston Children's Hospital
낭포성 섬유증 환자의 Burkholderia Dolosa 박멸을 위한 흡입용 Amiloride 용액 및 흡입용 Tobramycin 용액의 6개월 공개 라벨 연구
이 연구의 목적은 폐가 버크홀데리아 돌로사(Burkholderia dolosa)라는 박테리아에 감염된 낭포성 섬유증 환자에게 두 가지 흡입 약물을 여러 번 투여하는 것이 도움이 되는지 확인하는 것입니다.
이러한 약물의 이름은 흡입용 토브라마이신 용액과 흡입용 아밀로라이드 용액입니다.
현재 Burkholderia dolosa 감염 환자를 치료하는 것은 박테리아가 항생제에 내성이 있기 때문에 어렵습니다.
따라서 연구자들은 항생제와 함께 복용할 때 항생제가 더 효과적으로 작용하도록 돕는 약물을 찾고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 낭포성 섬유증의 진단
- Burkholderia dolosa 폐 감염에 대한 두 가지 양성 배양
제외 기준:
- 양성 임신 테스트 또는 현재 모유 수유 중(해당하는 경우)
- Amiloride에 대한 알려진 민감도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Burkholderia dolosa의 박멸.
기간: 1개월, 3개월, 6개월
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1개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dawn Ericson, MD, Boston Children's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 06-06-0290
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