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외측 상과염 치료를 위한 두 가지 병용 요법의 비교

2007년 11월 5일 업데이트: Azad University of Medical Sciences

외측 상과염 치료를 위한 두 가지 병용 요법의 비교: 무작위 임상 시험

팔꿈치 깁스를 사용한 코르티코스테로이드 주사와 얼음 마사지 및 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 포함한 두 가지 복합 치료 방법의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

디자인: 무작위 임상 시험. 설정: 테헤란의 Boo-Ali 및 Baqyiatallah 병원. 환자: 무작위로 선택된 50명의 환자, 25명의 피험자로 구성된 두 그룹. 개입: 팔꿈치 깁스를 사용한 코르티코스테로이드 주사 대 착빙 및 NSAID.

결과 측정: 환자는 치료 시작 후 2주, 4주 및 12주에 결과, 합병증 및 환자 만족도에 대해 평가되었습니다. VAS(Visual Analogue Scale)로 통증 정도를 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록

50

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 팔꿈치 측면의 통증
  • 팔꿈치가 완전히 펴진 상태에서 손목의 배측 굴곡 저항 또는 중수지 관절에서 가운데 ​​손가락의 저항 확장 동안 외측 상과의 통증
  • 통증이 6주 이상 지속되거나 유사한 기간 동안 통증이 반복되는 경우

제외 기준:

  • 개입 전 6개월 이내에 외측 상과염에 대한 치료를 받은 이전 이력
  • 후속 조치를 위해 복귀할 수 없는 환자
  • 신경 포착 환자
  • 임신
  • 모유 수유
  • 중증 근무력증과 같은 전신 신경근 장애의 존재
  • 상지 골절
  • 요골 신경 압박과 같은 다른 팔/팔뚝 병리
  • 알려진 혈소판 감소증
  • 응고 병증 또는 출혈 체질
  • 미만성 통증 증후군의 병력
  • 염증성 관절병의 병력
  • 코르티코 스테로이드 또는 NSAID에 대한 편협/알레르기 또는 이에 대한 금기
  • 치료되지 않은 우울증
  • 1개월 이상의 통증 관리를 위한 마약 사용 이력 또는 마약 남용 문제의 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
시각적 아날로그 척도(VAS)

2차 결과 측정

결과 측정
환자의 만족

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Azad University of Medical Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Jaleh Hassanloo, MD, Department of Orthopedics, Boo-Ali Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

연구 완료

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 5일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2007년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RCT-246910-06

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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