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Vergleich zweier kombinierter Therapieverfahren zur Behandlung der lateralen Epicondylitis

5. November 2007 aktualisiert von: Azad University of Medical Sciences

Vergleich zweier kombinierter therapeutischer Methoden zur Behandlung der lateralen Epicondylitis: eine randomisierte klinische Studie

Vergleich der Wirksamkeit von zwei kombinierten therapeutischen Methoden, einschließlich Kortikosteroidinjektionen mit Ellbogengips versus Eismassage und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs).

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design: Randomisierte klinische Studie. Schauplatz: Boo-Ali und Baqyiatallah Hospital in Teheran. Patienten: 50 zufällig ausgewählte Patienten in zwei Gruppen von 25 Probanden. Interventionen: Kortikosteroid-Injektionen mit Ellbogengips versus Vereisung und NSAIDs.

Ergebnismessungen: Die Patienten wurden in der 2., 4. und 12. Woche nach Beginn der Behandlung auf Ergebnisse, Komplikationen und Patientenzufriedenheit untersucht. Wir haben die Schmerzstärke anhand der visuellen Analogskala (VAS) gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

50

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Iran, Islamische Republik
      • Tehran, Iran, Islamische Republik, 13456/7889
        • Azad University of Medical Sciences, Boo-Ali Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen an der lateralen Seite des Ellenbogens
  • Schmerzen am lateralen Epicondylus bei Widerstand gegen die Dorsalflexion des Handgelenks bei vollständig gestrecktem Ellbogen oder Widerstand gegen die Streckung des Mittelfingers am Metakarpophalangealgelenk
  • Schmerzen, die länger als 6 Wochen andauern oder sogar mit wiederkehrenden Schmerzen während eines ähnlichen Zeitraums

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Behandlung einer lateralen Epicondylitis innerhalb von 6 Monaten vor dem Eingriff
  • Patienten, die nicht zur Nachsorge zurückkehren konnten
  • Patienten mit Nerveneinklemmung
  • Schwangerschaft
  • Stillen
  • Vorhandensein von systemischen neuromuskulären Erkrankungen wie Myasthenia gravis
  • Frakturen der oberen Gliedmaßen
  • andere Arm-/Unterarmpathologien wie Radialnervenkompression
  • bekannte Thrombozytopenie
  • Koagulopathie oder Blutungsdiathese
  • Geschichte des diffusen Schmerzsyndroms
  • Geschichte der entzündlichen Arthropathie
  • Unverträglichkeit/Allergie gegen Kortikosteroide oder NSAIDs oder Kontraindikationen für diese
  • unbehandelte Depressionen
  • Vorgeschichte des Drogenkonsums zur Schmerzbehandlung von mehr als 1 Monat oder Vorgeschichte von Drogenmissbrauchsproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
visuelle Analogskala (VAS)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zufriedenheit des Patienten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azad University of Medical Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Jaleh Hassanloo, MD, Department of Orthopedics, Boo-Ali Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Studienabschluss

1. April 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. November 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2007

Zuletzt verifiziert

1. November 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCT-246910-06

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