Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden yhdistetyn terapeuttisen menetelmän vertailu lateraalisen epikondyliitin hoitoon

maanantai 5. marraskuuta 2007 päivittänyt: Azad University of Medical Sciences

Kahden yhdistetyn terapeuttisen menetelmän vertailu lateraalisen epikondyliitin hoitoon: satunnaistettu kliininen tutkimus

Kahden yhdistetyn terapeuttisen menetelmän tehokkuuden vertaaminen, mukaan lukien kortikosteroidi-injektiot kyynärpään kanssa, verrattuna jäähierontaan ja steroideihin kuulumattomiin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu: Satunnaistettu kliininen tutkimus. Asetus: Boo-Ali ja Baqyiatallah Hospital Teheranissa. Potilaat: 50 satunnaisesti valittua potilasta kahdessa 25 henkilön ryhmässä. Toimenpiteet: Kortikosteroidi-injektiot kyynärpään kipsillä verrattuna jäätymiseen ja tulehduskipulääkkeisiin.

Tulosmittaukset: Potilaiden tulokset, komplikaatiot ja potilaiden tyytyväisyys arvioitiin 2., 4. ja 12. viikolla hoidon aloittamisen jälkeen. Mittasimme kivun vakavuuden Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

50

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kipu kyynärpään sivupuolella
  • kipu lateraalisessa epikondyylissä ranteen vastustuskykyisen dorsifleksion aikana kyynärpään ollessa täysin ojennettuna tai keskisormen vastustaessa ojennemista metakarpofalangeaalinivelessä
  • kipu jatkuu yli 6 viikkoa tai jopa toistuva kipu samana ajanjaksona

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempaa hoitoa lateraaliseen epikondyliittiin 6 kuukauden aikana ennen toimenpidettä
  • potilaita, jotka eivät voineet palata seurantaan
  • potilaille, joilla on hermoloukussa
  • raskaus
  • imetys
  • systeemisten neuromuskulaaristen häiriöiden, kuten myasthenia gravis, esiintyminen
  • yläraajojen murtumia
  • muu käsivarren/kyynärvarren patologia, kuten säteittäisen hermon kompressio
  • tunnettu trombosytopenia
  • koagulopatia tai verenvuotodiateesi
  • diffuusi kipuoireyhtymä historiassa
  • tulehduksellinen artropatia historiassa
  • kortikosteroidien tai tulehduskipulääkkeiden intoleranssi/allergia tai mikä tahansa näiden vasta-aihe
  • hoitamaton masennus
  • huumeiden käyttö kivun hoitoon yli 1 kuukauden ajan tai huumeiden väärinkäyttöongelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
visuaalinen analoginen asteikko (VAS)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Potilaan tyytyväisyys

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azad University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Jaleh Hassanloo, MD, Department of Orthopedics, Boo-Ali Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCT-246910-06

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa