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Comparaison de deux méthodes thérapeutiques combinées pour le traitement de l'épicondylite latérale

5 novembre 2007 mis à jour par: Azad University of Medical Sciences

Comparaison de deux méthodes thérapeutiques combinées pour le traitement de l'épicondylite latérale : un essai clinique randomisé

Comparer l'efficacité de deux méthodes thérapeutiques combinées, y compris les injections de corticostéroïdes avec plâtre au coude par rapport au massage glacé et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conception : essai clinique randomisé. Lieu : Hôpital Boo-Ali et Baqyiatallah à Téhéran. Patients : 50 patients sélectionnés au hasard, en deux groupes de 25 sujets. Interventions : injections de corticostéroïdes avec plâtre au coude versus glaçage et AINS.

Mesures des résultats : Les patients ont été évalués pour les résultats, les complications et la satisfaction des patients à la 2e, 4e et 12e semaine après le début du traitement. Nous avons mesuré l'intensité de la douleur par échelle visuelle analogique (EVA).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

50

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • douleur sur le côté latéral du coude
  • douleur à l'épicondyle latéral lors d'une résistance à la dorsiflexion du poignet avec le coude en extension complète, ou résistance à l'extension du majeur au niveau de l'articulation métacarpo-phalangienne
  • la douleur doit être poursuivie pendant plus de 6 semaines ou même avec des douleurs récurrentes pendant une période similaire

Critère d'exclusion:

  • antécédents de traitement pour épicondylite latérale dans les 6 mois précédant l'intervention
  • les patients qui n'ont pas pu revenir pour le suivi
  • patients souffrant de compression nerveuse
  • grossesse
  • allaitement maternel
  • présence de troubles neuromusculaires systémiques tels que la myasthénie grave
  • fractures du membre supérieur
  • autre pathologie du bras/avant-bras comme la compression du nerf radial
  • thrombocytopénie connue
  • coagulopathie ou diathèse hémorragique
  • antécédent de syndrome douloureux diffus
  • antécédent d'arthropathie inflammatoire
  • intolérance/allergie aux corticostéroïdes ou aux AINS ou toute contre-indication à ceux-ci
  • dépression non traitée
  • antécédents d'utilisation de stupéfiants pour la gestion de la douleur de plus d'un mois ou antécédents de problème d'abus de stupéfiants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
échelle visuelle analogique (EVA)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Satisfaction du patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Azad University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jaleh Hassanloo, MD, Department of Orthopedics, Boo-Ali Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2003

Achèvement de l'étude

1 avril 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2007

Première publication (Estimation)

7 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2007

Dernière vérification

1 novembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCT-246910-06

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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