개심술을 받는 소아 환자의 정맥 페녹시벤자민 사용
2011년 2월 3일 업데이트: University of Arkansas
심폐 바이패스는 개심술 동안 심장과 폐의 일을 하는 기계로 이루어집니다.
이 연구는 정맥(i.v.) 페녹시벤자민이 안전한지 확인하기 위한 것입니다.
이 약물은 혈압을 낮추어 심폐 바이패스 기계가 모든 기관과 조직에 혈액과 산소를 더 쉽게 전달할 수 있도록 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
785
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, 미국, 72207
- Arkansas Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 0-18세
- 20kg 이하의 무게
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 거부하는 부모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
개심술 중 심폐 바이패스에 대비하여 페녹시벤자민을 투여한다.
|
0.125 ~ 1 mg/kg i.v. 심폐 바이패스를 준비하기 위해 15~45분 이상; ICU에서 0.125mg/kg/일로 계속 투여할 수 있습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 처음 72시간 동안 노르에피네프린 용량 >0.1mcq/kg/분의 필요성으로 프로토콜에 정의된 유의한 저혈압이 있었던 참가자 수
기간: 수술 후 72시간
|
노르에피네프린 >0.1mcq/kg/min이 필요한 피험자 수
|
수술 후 72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michiaki Imamura, MD, Arkansas Childrens Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 7일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 06611
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