응급실의 급성 편두통에 대한 Prochlorperazine 대 Imitrex
2007년 12월 13일 업데이트: United States Naval Medical Center, Portsmouth
급성 편두통이 있는 ED 환자는 프로클로르페라진과 벤다릴 또는 이미트렉스에 무작위 배정됩니다.
통증에 대한 VAS는 부작용과 함께 모니터링됩니다.
일차 결과 측정은 그룹 간 통증 척도의 개선입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Portsmouth, Virginia, 미국, 23708
- Naval Medical Center Portsmouth
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 편두통
제외 기준:
- 임신한
- 고혈압
- 가슴 통증
- < 18
- 약에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
프로클로르페라진 및 베나드릴 IV, 식염수 subQ
|
프로클로르페라진 및 베나드릴 IV, 식염수 subQ
|
|
활성 비교기: 2
이미트렉스 SubQ, 식염수 IV
|
Imitrex SubQ, 식염수 IV
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
VAS로 측정한 통증의 차이
기간: 80분
|
80분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
진정 정도, 메스꺼움, 정좌불능
기간: 80분
|
80분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frank Gutierrez, MD, US Navy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P06-050
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급성 편두통에 대한 임상 시험
프로클로르페라진 및 베나드릴 IV에 대한 임상 시험
-
British Columbia Cancer AgencyHoffmann-La Roche모집하지 않고 적극적으로