- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00573599
Prochlorperazin vs Imitrex akut migrén esetén a sürgősségi osztályon
2007. december 13. frissítette: United States Naval Medical Center, Portsmouth
Az akut migrénben szenvedő ED-betegeket véletlenszerűen proklórperazinra és Bendaryl OR imitrexre osztják be.
A fájdalom VAS-t a mellékhatásokkal együtt ellenőrizni fogják.
Az elsődleges eredménymérő a fájdalomskálák javulása a csoportok között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
66
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Virginia
-
Portsmouth, Virginia, Egyesült Államok, 23708
- Naval Medical Center Portsmouth
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Akut migrénes fejfájás
Kizárási kritériumok:
- Terhes
- Magas vérnyomás
- Mellkasi fájdalom
- < 18
- Allergia bármely gyógyszerre
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1
proklórperazin és benadril IV, sóoldat subQ
|
proklórperazin és benadril IV, sóoldat subQ
|
Aktív összehasonlító: 2
imitrex SubQ, sóoldat IV
|
Imitrex SubQ, sóoldat IV
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A fájdalom különbsége VAS-val mérve
Időkeret: 80 perc
|
80 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Fokú szedáció, hányinger, akathisia
Időkeret: 80 perc
|
80 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Frank Gutierrez, MD, US Navy
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. december 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. december 13.
Első közzététel (Becslés)
2007. december 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. december 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. december 13.
Utolsó ellenőrzés
2007. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Betegség tulajdonságai
- Fejfájás zavarok, elsődleges
- Fejfájás zavarai
- Vészhelyzetek
- Migrén zavarok
- Fejfájás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Anesztetikumok
- Hányáscsillapítók
- Gasztrointesztinális szerek
- Antipszichotikus szerek
- Nyugtató szerek
- Pszichotróp szerek
- Dopamin szerek
- Dopamin antagonisták
- Altatók és nyugtatók
- Helyi érzéstelenítők
- Antiallergén szerek
- Alvássegítők, Gyógyszerészeti
- Hisztamin H1 antagonisták
- Hisztamin antagonisták
- Hisztamin szerek
- Difenhidramin
- Proklórperazin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P06-050
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a proklórperazin és benadril IV
-
Alexza Pharmaceuticals, Inc.PPDBefejezve
-
University Medical Center of Southern NevadaBefejezve
-
British Columbia Cancer AgencyHoffmann-La RocheAktív, nem toborzóLimfóma, non-Hodgkin | Előrehaladott stádiumú diffúz nagy B-sejtes non-Hodgkin limfómaKanada