이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

직장인의 허리통증 및 삶의 질에 대한 등학교실 효능. COPCORD 연구(2단계)

2010년 8월 13일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences

테헤란 근교 제약회사 근로자의 요통 및 삶의 질에 대한 백스쿨의 효과. COPCORD 연구(2기)

이 연구는 개입, 제2상 COPCORD 연구입니다. (COPCORD= 류마티스 질환을 통제하기 위한 지역사회 중심 프로그램). 이 연구의 목적은 Back School 훈련이 Tehran 교외의 제약 공장 근로자의 요통에 어떤 이점이 있는지 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

백 스쿨은 테헤란 교외에 있는 모다바 제약 공장에서 열립니다. 우리는 이 전향적 연구에 공장 근로자 70명 중 거의 1/3이 포함될 것으로 예상합니다. 이 연구는 환자의 객관적인 데이터와 주관적인 정보를 제공합니다. 요통 및 삶의 질에 대한 학교 교육의 임상적 이점은 중재 시작 및 종료 시점과 6개월 추적 기간 후에 보고됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 동안 기계적 요통의 병력

제외 기준:

  • 염증성 척추 질환의 역사
  • 심한 척추 측만증
  • 척추 수술의 역사
  • 척추 악성 종양의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
요통이 있는 근로자

모든 작업자는 2명의 숙련된 개업의에 의해 요통에 대한 임상 검사를 받습니다. 지난 6개월 동안 기계적인 요통 진단을 받은 근로자는 삶의 질 설문지(SF36)를 작성합니다. 요통의 객관적인 수준은 시각적 아날로그 척도로 얻을 수 있습니다. 그런 다음 백 스쿨 교육 과정이 연속 6주 동안 6개 세션으로 진행됩니다. 이전에 교육을 받은 두 명의 물리치료사가 교육 과정을 담당합니다. 각 시리즈에는 10명의 참가자가 있습니다. 그들은 첫 번째 세션에서 척추의 해부학과 그 기능을 배웁니다. 요통을 줄이거나 억제하기 위한 올바른 자세와 운동은 다음 4개의 세션에서 가르칩니다. 6회차는 질문에 답하고 운동 방법을 확인하는 시간입니다.

시각적 아날로그 척도 및 삶의 질 평가는 마지막 세션이 끝나고 6개월 말에 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1- 백 스쿨 훈련 전후 요통 환자의 삶의 질 비교. 2- 등교 훈련 전과 후 시각적 아날로그 척도를 기반으로 한 요통 비교.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 15일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 85-04-41-4972

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다