Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkäkoulun teho alaselkäkipuihin ja työntekijöiden elämänlaatuun. COPCORD-TUTKIMUS (vaihe II)

perjantai 13. elokuuta 2010 päivittänyt: Tehran University of Medical Sciences

Selkäkoulun tehokkuus alaselkäkipuihin ja farmaseuttisen yrityksen työntekijöiden elämänlaatuun Teheranin esikaupunkialueella. COPCORD-tutkimus (vaihe II)

Tutkimus on interventio, vaiheen II COPCORD-tutkimus. (COPCORD = yhteisölähtöinen ohjelma reumaattisten sairauksien hallitsemiseksi). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Back School -koulutuksesta mitään hyötyä Teheranin esikaupunkien lääketehtaan työntekijöiden alaselkäkipuihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Takakoulu pidetään Modavan lääketehtaalla Teheranin esikaupunkialueella. Arvioimme tämän tulevaisuudentutkimuksen sisältävän lähes kolmanneksen tehtaan 70 työntekijästä. Tutkimus tarjoaa objektiivista tietoa ja subjektiivista tietoa potilailta. Selkäkoulun kliiniset hyödyt alaselän kipuun ja elämänlaatuun raportoidaan toimenpiteen alussa ja lopussa sekä 6 kuukauden seurantajakson jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mekaaninen alaselkäkipu historia viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Tulehdukselliset selkärangan sairaudet historiassa
  • Vaikea skolioosi
  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Selkärangan pahanlaatuisuuden historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Työntekijät, joilla on alaselkäkipuja
Käyttäytyminen: Takaisin Koulu

Kaikille työntekijöille tehdään kahden koulutetun lääkärin kliininen tutkimus alaselän kivun varalta. Ne työntekijät, joilla on diagnosoitu mekaaninen alaselkäkipu viimeisen kuuden kuukauden aikana, täyttävät itseraportin Quality of Life Questionnaire (SF36). Alaselkäkivun tavoitetaso saadaan visuaalisella analogisella asteikolla. Sitten koulun taka-koulutuskurssi järjestetään 6 istunnossa, 6 peräkkäisen viikon aikana. Koulutuksesta vastaa kaksi aiemmin koulutettua fysioterapeuttia. Jokaisessa sarjassa on 10 osallistujaa. Opiskelija oppii selkärangan anatomian ja sen toiminnan ensimmäisessä istunnossa. Oikea asento ja harjoitukset alaselkäkipujen vähentämiseksi tai estämiseksi opetetaan seuraavilla 4 istunnolla. 6. istunnolla on tarkoitus vastata kysymyksiin ja tarkistaa, miten harjoitukset suoritetaan.

Visuaalinen analoginen asteikko ja elämänlaadun arviointi suoritetaan viimeisen istunnon lopussa ja kuudennen kuukauden lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1 - Selkäkipuista kärsivien potilaiden elämänlaadun vertailu ennen ja jälkeen kouluharjoittelun. 2 - Alaselkäkipujen vertailu visuaalisen analogisen asteikon perusteella ennen ja jälkeen selkäharjoittelun.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tehran University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 85-04-41-4972

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa