Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ryggskole-effekt på korsryggsmerter og livskvalitet for arbeidere. COPCORD STUDY (stadium II)

13. august 2010 oppdatert av: Tehran University of Medical Sciences

Effekten av ryggskole på korsryggsmerter og livskvalitet for arbeidere i et farmasøytisk selskap i Teheran-forstaden. COPCORD-studie (stadium II)

Studien er en intervensjon, fase II COPCORD-studie. (COPCORD= Community Oriented Program to Control Reumatic Diseases). Hensikten med denne studien er å finne ut om Back School-trening har noen fordel på korsryggsmerter hos arbeiderne i en farmasøytisk fabrikk i Teherans forsteder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En ryggskole vil bli holdt på Modava Pharmaceutical Factory, i Teheran-forstedene. Vi anslår at denne prospektive studien vil omfatte nesten en tredjedel av de 70 arbeiderne i fabrikken. Studien gir objektive data og subjektiv informasjon fra pasienter. De kliniske fordelene med ryggskole på korsryggsmerter og livskvalitet vil bli rapportert ved begynnelsen og slutten av intervensjonen og etter en periode på 6 måneders oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Historie med mekaniske korsryggsmerter de siste seks månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med inflammatoriske spinalsykdommer
  • Alvorlig skoliose
  • Historie om spinalkirurgi
  • Historie om spinal malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Arbeidere med korsryggsmerter
Atferdsmessig: Back School

Alle arbeiderne gjennomgår en klinisk undersøkelse for korsryggsmerter, av to trente utøvere. De arbeiderne som er diagnostisert for mekaniske korsryggsmerter i løpet av de siste seks månedene, oppfyller en selvrapportering Quality of Life Questionnaire (SF36). Det objektive nivået av korsryggsmerter vil oppnås ved en visuell analog skala. Deretter vil det bli holdt et bakskoleopplæringskurs i 6 økter, i 6 sammenhengende uker. To tidligere utdannede fysioterapeuter er ansvarlige for opplæringsløpet. Hver serie vil ha 10 deltakere. De vil lære ryggsøylens anatomi og dens funksjon ved første økt. Riktig holdning og øvelser for å redusere eller hemme korsryggsmerter læres i de neste 4 øktene. Den 6. økten arrangeres for å besvare spørsmål og sjekke hvordan øvelser utføres.

En visuell analog skala og livskvalitetsvurdering vil bli avholdt på slutten av siste økt og slutten av den sjette måneden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
1- Sammenligning av livskvalitet hos pasienter med korsryggsmerter før og etter Ryggskoletrening. 2- Sammenligning av korsryggsmerter basert på en visuell analog skala før og etter ryggskoletrening.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Studiestol: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

16. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. august 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2010

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 85-04-41-4972

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere