Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rygskolens effekt på lænderygsmerter og arbejdstagernes livskvalitet. COPCORD-UNDERSØGELSE (stadium II)

13. august 2010 opdateret af: Tehran University of Medical Sciences

Rygskolens effektivitet på lænderygsmerter og livskvalitet for arbejdere i en medicinalvirksomhed i Teheran-forstaden. COPCORD-undersøgelse (stadie II)

Studiet er et interventions-, fase II COPCORD-studie. (COPCORD= Community Oriented Program to Control Reumatic Diseases). Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om rygskoletræning har nogen fordel ved lænderygsmerter hos arbejderne på en farmaceutisk fabrik i Teherans forstæder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En rygskole vil blive holdt på Modava Pharmaceutical Factory i Teherans forstæder. Vi vurderer, at denne prospektive undersøgelse vil omfatte næsten en tredjedel af de 70 arbejdere på fabrikken. Undersøgelsen giver objektive data og subjektiv information fra patienter. De kliniske fordele ved rygskole på lænderygsmerter og livskvalitet vil blive rapporteret ved begyndelsen og slutningen af ​​interventionen og efter en periode på 6 måneders opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anamnese med mekaniske lændesmerter i de sidste seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om inflammatoriske rygsygdomme
  • Svær skoliose
  • Historie om rygkirurgi
  • Historie om spinal malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Arbejdere med lændesmerter
Adfærdsmæssigt: Rygskolen

Alle arbejderne gennemgår en klinisk undersøgelse for lænderygsmerter af to uddannede praktiserende læger. De arbejdere, der er diagnosticeret for mekaniske lændesmerter i løbet af de sidste seks måneder, opfylder et selvrapport livskvalitetsspørgeskema (SF36). Det objektive niveau af lænderygsmerter opnås ved en visuel analog skala. Derefter afholdes et rygskolekursus i 6 sessioner, i 6 sammenhængende uger. To tidligere uddannede fysioterapeuter står for uddannelsesforløbet. Hver serie vil have 10 deltagere. De vil lære hvirvelsøjlens anatomi og dens funktion ved den første session. Den korrekte kropsholdning og øvelser til at reducere eller hæmme lændesmerter læres i de næste 4 sessioner. Den 6. session er tilrettelagt for besvarelse af spørgsmål og kontrol af, hvordan øvelser udføres.

En visuel analog skala og livskvalitetsvurdering vil blive afholdt i slutningen af ​​den sidste session og slutningen af ​​den sjette måned.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
1- Sammenligning af livskvalitet hos patienter med lænderygsmerter før og efter Rygskoletræning. 2- Sammenligning af lændesmerter baseret på en visuel analog skala før og efter rygskoletræning.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Studiestol: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2008

Først opslået (Skøn)

16. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 85-04-41-4972

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner