Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia da Escola Postural na Lombalgia e Qualidade de Vida de Trabalhadores. ESTUDO COPCORD (Estágio II)

13 de agosto de 2010 atualizado por: Tehran University of Medical Sciences

A eficácia da escola de coluna na dor lombar e na qualidade de vida dos trabalhadores de uma empresa farmacêutica no subúrbio de Teerã. Estudo COPCORD (Estágio II)

O estudo é uma intervenção, estudo COPCORD de Fase II. (COPCORD= Programa Comunitário de Controle de Doenças Reumáticas). O objetivo deste estudo é descobrir se o treinamento da Back School tem algum benefício na dor lombar dos trabalhadores de uma fábrica farmacêutica nos subúrbios de Teerã.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma escola de costas será realizada na Modava Pharmaceutical Factory, nos subúrbios de Teerã. Estimamos que este estudo prospectivo inclua quase um terço dos 70 trabalhadores da fábrica. O estudo fornece dados objetivos e informações subjetivas dos pacientes. Os benefícios clínicos da escola de coluna na dor lombar e na qualidade de vida serão relatados no início e no final da intervenção e após um período de acompanhamento de 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • História de lombalgia mecânica nos últimos seis meses

Critério de exclusão:

  • Histórico de doenças inflamatórias da coluna vertebral
  • escoliose grave
  • História da cirurgia da coluna vertebral
  • História de malignidade da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Trabalhadores com lombalgia

Todos os trabalhadores passam por exame clínico para lombalgia, por dois profissionais treinados. Os trabalhadores com diagnóstico de lombalgia mecânica nos últimos seis meses preenchem o Questionário de Qualidade de Vida (SF36) de autorrelato. O nível objetivo de dor lombar será obtido por uma escala visual analógica. Em seguida, será realizado um curso de treinamento de back school em 6 sessões, em 6 semanas consecutivas. Dois fisioterapeutas previamente treinados são responsáveis ​​pelo curso de treinamento. Cada série terá 10 participantes. Eles aprenderão a anatomia da coluna vertebral e sua função na primeira sessão. A postura adequada e os exercícios para reduzir ou inibir a dor lombar são ensinados nas próximas 4 sessões. A 6ª sessão destina-se ao esclarecimento de dúvidas e à verificação da execução dos exercícios.

Será realizada uma escala visual analógica e avaliação da qualidade de vida ao final da última sessão e ao final do sexto mês.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
1- Comparação da qualidade de vida em pacientes com lombalgia antes e após o treinamento da escola de coluna. 2- Comparação da dor lombar com base em uma escala visual analógica antes e depois do treinamento da escola de coluna.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 85-04-41-4972

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever