Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ryggskolans effekt på ländryggssmärta och arbetstagares livskvalitet. COPCORD STUDY (steg II)

13 augusti 2010 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences

Ryggskolans effekt på ländryggssmärta och livskvalitet för arbetare på ett läkemedelsföretag i Teherans förort. COPCORD-studie (steg II)

Studien är en intervention, fas II COPCORD-studie. (COPCORD= Community Oriented Program to Control Reumatic Diseases). Syftet med denna studie är att ta reda på om Back School-träning har någon fördel mot ländryggssmärtor hos arbetare i en läkemedelsfabrik i Teherans förorter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En backskola kommer att hållas på Modava Pharmaceutical Factory, i Teherans förorter. Vi uppskattar att denna prospektiva studie kommer att omfatta nästan en tredjedel av de 70 arbetarna i fabriken. Studien ger objektiv data och subjektiv information från patienter. De kliniska fördelarna med ryggskola på ländryggssmärta och livskvalitet kommer att rapporteras i början och slutet av interventionen och efter en period på 6 månaders uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Historik av mekanisk ländryggssmärta under de senaste sex månaderna

Exklusions kriterier:

  • Historik av inflammatoriska ryggradssjukdomar
  • Svår skolios
  • Historien om ryggradskirurgi
  • Historik av spinal malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Arbetare med smärta i ländryggen
Beteende: Back School

Alla arbetare genomgår en klinisk undersökning för ländryggssmärta, av två utbildade läkare. De arbetare som diagnostiserats för mekanisk ländryggssmärta under de senaste sex månaderna fyller i en självrapporteringsenkät om livskvalitet (SF36). Den objektiva nivån av ländryggssmärta kommer att uppnås med en visuell analog skala. Sedan kommer en backschool-utbildning att hållas i 6 pass, i 6 på varandra följande veckor. Två tidigare utbildade sjukgymnaster ansvarar för utbildningen. Varje serie kommer att ha 10 deltagare. De kommer att lära sig kotpelarens anatomi och dess funktion vid den första sessionen. Rätt hållning och övningar för att minska eller hämma smärta i ländryggen lärs ut under de kommande 4 sessionerna. Den 6:e sessionen arrangeras för att svara på frågor och kontrollera hur övningar utförs.

En visuell analog skala och livskvalitetsbedömning kommer att hållas i slutet av den sista sessionen och slutet av den sjätte månaden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
1- Jämförelse av livskvalitet hos patienter med ländryggssmärta före och efter Back school-träning. 2- Jämförelse av ländryggssmärta baserat på en visuell analog skala före och efter ryggskoleträning.
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Utredare

  • Studiestol: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2010

Senast verifierad

1 augusti 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 85-04-41-4972

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera