Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de l'école du dos sur la lombalgie et la qualité de vie des travailleurs. ÉTUDE COPCORD (Phase II)

13 août 2010 mis à jour par: Tehran University of Medical Sciences

L'efficacité de l'école du dos sur la lombalgie et la qualité de vie des travailleurs d'une entreprise pharmaceutique dans la banlieue de Téhéran. Étude COPCORD (Phase II)

L'étude est une intervention de Phase II COPCORD. (COPCORD = Programme de Contrôle des Maladies Rhumatismales à Orienté Communautaire). Le but de cette étude est de déterminer si la formation Back School a un quelconque bénéfice sur les douleurs lombaires des travailleurs d'une usine pharmaceutique de la banlieue de Téhéran.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une école du dos aura lieu à l'usine pharmaceutique de Modava, dans la banlieue de Téhéran. Nous estimons que cette étude prospective inclura près d'un tiers des 70 ouvriers de l'usine. L'étude fournit des données objectives et des informations subjectives des patients. Les bénéfices cliniques de l'école du dos sur la lombalgie et la qualité de vie seront rapportés au début et à la fin de l'intervention et après une période de suivi de 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Antécédents de lombalgie mécanique au cours des six derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladies inflammatoires de la colonne vertébrale
  • Scoliose sévère
  • Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
  • Antécédents de malignité de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Travailleurs lombalgiques
Comportemental: Retour école

Tous les travailleurs subissent un examen clinique des lombalgies, par deux praticiens formés. Les travailleurs qui ont reçu un diagnostic de lombalgie mécanique au cours des six derniers mois remplissent un questionnaire sur la qualité de vie (SF36). Le niveau objectif de lombalgie sera obtenu par une échelle visuelle analogique. Ensuite, un stage de rentrée se déroulera en 6 séances, sur 6 semaines consécutives. Deux kinésithérapeutes préalablement formés sont responsables de la formation. Chaque série comptera 10 participants. Ils apprendront l'anatomie de la colonne vertébrale et sa fonction dès la première séance. La bonne posture et les exercices pour réduire ou inhiber la lombalgie sont enseignés dans les 4 prochaines séances. La 6ème séance est organisée pour répondre aux questions et vérifier la réalisation des exercices.

Une échelle visuelle analogique et une évaluation de la qualité de vie auront lieu à la fin de la dernière séance et à la fin du sixième mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1- Comparaison de la qualité de vie des patients lombalgiques avant et après l'entraînement du dos. 2- Comparaison des lombalgies basée sur une échelle visuelle analogique avant et après l'entraînement du dos.
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tehran University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fereydoun Davatchi, MD, Rheumatology Research Center, Medical Sciences/University of Tehran

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2008

Première publication (Estimation)

16 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2010

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 85-04-41-4972

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner