Compliance of Patients With Essential Hypertension Treated With Candesartan or Candesartan/Hydrochlorothiazide (CoCa)
2008년 2월 5일 업데이트: AstraZeneca
The CoCa study with at maximum daily dose of 32 mg candesartan or 16/12.5 mg candesartan/hydrochlorothiazide has the objective to evaluate under naturalistic conditions, i.e. under routine medical care conditions, the subject compliance as well as the efficacy and tolerability of candesartan or candesartan/HCT in subjects suffering from essential hypertension.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1773
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
primary care ambulant patient
설명
Inclusion Criteria:
- essential hypertension
- under candesartan treatment
Exclusion Criteria:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
Patient with essential hypertension under treatment with candesartan or candesartan HCT
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
To estimate under naturalistic conditions the compliance rate, defined as the number of subjects with regular intake of the prescribed dose of candesartan or candesartan/HCT as judged by the physician at the end of the observational period.
기간: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
To assess under naturalistic conditions the subject's reason(s) for being compliant or non-compliant with the intake of the pre-scribed dose of candesartan or candesartan/HCT
기간: app. 3 monthly
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app. 3 monthly
|
|
To assess under naturalistic conditions the subject's reason(s) for withdrawal of the pre-scribed dose of candesartan or candesartan/HCT
기간: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
|
To assess under naturalistic conditions whether physicians are using procedures to improve the subject's compliance regarding the intake of candesartan or candesartan/HCT and to get insight in the type and effects of these procedures
기간: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Andrea Pahor, MD, MED Dep., AstraZeneca Germany
- 수석 연구원: R. E. Schmieder, MD, University hospital Erlangen-Nurnberg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
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