Compliance of Patients With Essential Hypertension Treated With Candesartan or Candesartan/Hydrochlorothiazide (CoCa)
5 февраля 2008 г. обновлено: AstraZeneca
The CoCa study with at maximum daily dose of 32 mg candesartan or 16/12.5 mg candesartan/hydrochlorothiazide has the objective to evaluate under naturalistic conditions, i.e. under routine medical care conditions, the subject compliance as well as the efficacy and tolerability of candesartan or candesartan/HCT in subjects suffering from essential hypertension.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1773
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
primary care ambulant patient
Описание
Inclusion Criteria:
- essential hypertension
- under candesartan treatment
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Patient with essential hypertension under treatment with candesartan or candesartan HCT
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To estimate under naturalistic conditions the compliance rate, defined as the number of subjects with regular intake of the prescribed dose of candesartan or candesartan/HCT as judged by the physician at the end of the observational period.
Временное ограничение: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To assess under naturalistic conditions the subject's reason(s) for being compliant or non-compliant with the intake of the pre-scribed dose of candesartan or candesartan/HCT
Временное ограничение: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
|
To assess under naturalistic conditions the subject's reason(s) for withdrawal of the pre-scribed dose of candesartan or candesartan/HCT
Временное ограничение: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
|
To assess under naturalistic conditions whether physicians are using procedures to improve the subject's compliance regarding the intake of candesartan or candesartan/HCT and to get insight in the type and effects of these procedures
Временное ограничение: app. 3 monthly
|
app. 3 monthly
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Andrea Pahor, MD, MED Dep., AstraZeneca Germany
- Главный следователь: R. E. Schmieder, MD, University hospital Erlangen-Nurnberg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 февраля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2008 г.
Последняя проверка
1 января 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CGE-ATA-2007/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Эссенциальная гипертензия
-
University of Alabama at BirminghamЗавершенныйРасстройство поведения во время быстрого сна | Двигательные расстройства (включая паркинсонизм) | Семейный тремор Essential, 1Соединенные Штаты