이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈당의 거의 정상화 후 베타 세포 기능

2008년 2월 11일 업데이트: Hvidovre University Hospital

4주간의 혈당 거의 정상화로 제2형 당뇨병 환자의 GLP-1 및 GIP에 대한 인슐린 반응 개선

인크레틴 효과는 글루코스 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드 및 글루카곤 유사 펩타이드-1 각각에 의한 글루코스에 대한 베타-세포 반응성의 강화 장애로 인해 제2형 당뇨병 환자에서 부분적으로 약화된다. 본 연구의 목적은 4주간의 혈당 정상화를 통해 제2형 당뇨병 환자의 GIP 및 GLP-1에 대한 인슐린 반응을 개선할 수 있는지 여부를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크
        • Dept. of Endocrinology, Hvidovre Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~70세
  • 30세 이후 진단된 제2형 당뇨병
  • BMI > 25

제외 기준:

  • 당뇨병에 심각한 합병증
  • 비정상적인 간 및 신장 기능
  • 하한 미만의 헤모글로빈
  • 거대알부민뇨
  • 전신 질환
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 식염
의약품: 식염
120분간 식염수 연속 주입
실험적: GLP-1
의약품: 글루카곤 유사 펩티드-1,
GLP-1: 총 120분 동안 ½ pmol/kg/min의 연속 주입.
실험적: 깁
의약품: 포도당 의존성 인슐린분비 폴리펩타이드
120분 동안 GIP(1½ pmol/kg/min)를 연속 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
2. 10-120분의 곡선 아래 증분 영역으로 측정된 위상 인슐린 반응
기간: 2시간
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2. 인슐린 치료 4주 후, 10-120분의 곡선 아래 증분 면적으로 측정된 2단계 인슐린 반응
기간: 2시간
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hvidovre University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Patricia V Højberg, MD, PHD, University Hospital Hvidovre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA 03005

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

제2형 당뇨병에 대한 임상 시험

글루카곤 유사 펩티드-1,에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Netherlands

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다