체외수정 환자의 배아 이식일
2016년 11월 23일 업데이트: Ruth Bunker Lathi, Stanford University
체외 수정 주기 후 모든 배아를 교체하려는 환자의 난자 채취 후 2일차 대 3일차 배아 이식
우리는 체외 수정(IVF) 주기 후에 이용 가능한 모든 배아를 대체하는 환자의 배아 이식 날짜에 따라 임신율이 다른지 여부를 조사하고 있습니다.
환자는 Stanford University에서 IVF 치료를 받아야 하며 환자는 참여에 대한 보상을 받지 않습니다(의료비가 보장되지 않거나 참여에 대한 환자 지불).
연구 개요
상세 설명
IVF 주기 후 이식할 배아 수에 대한 결정은 사용 가능한 배아 수, 배아의 품질, 환자의 연령 및 다태 임신 제한 목표를 기반으로 합니다.
Stanford Fertility Center와 대부분의 IVF 센터는 이식할 최상의 배아를 선택하기 위해 난자(난자) 채취 후 3일째에 배아를 검사하고, 품질에 따라 나머지 배아는 미래에 사용하기 위해 냉동합니다.
제한된 수의 배아를 가진 환자, IVF 주기 후에 사용 가능한 모든 배아를 교체할 계획인 환자, 배아 선택을 위해 난자 채취 후 3일까지 기다릴 필요 없이 난자 채취 후 2일째에 배아를 교체할 수 있습니다. .
배아 이식일(2일 대 3일)을 기준으로 이들 환자의 임신율이 다른지 여부를 조사하고 있습니다.
환자는 Stanford University에서 IVF 치료를 받아야 하며 환자는 참여에 대한 보상을 받지 않습니다(의료비가 보장되지 않거나 참여에 대한 환자 지불).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
242
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
Stanford Fertility Center에서 새로운 IVF 주기를 진행하고 있으며 사용 가능한 모든 배아를 교체할 계획인 환자.
제외 기준:
위의 기준을 충족하지 않는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 2일차 배아 이식
배아는 수정 후 2일 후에 이식됩니다.
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배아는 표준 치료 1일 전에 옮겨집니다.
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활성 비교기: 3일차 배아 이식
제한된 수의 배아로 IVF를 받는 여성에 대한 관리 표준은 수정 후 3일째에 모든 배아를 이식하는 것입니다.
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치료의 표준
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임신율
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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출생률
기간: 일년
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일년
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다태임신율
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lora K Shahine, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SU-01312008-991
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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