- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00615771
Dag van de embryotransfer voor patiënten die in-vitrofertilisatie ondergaan
23 november 2016 bijgewerkt door: Ruth Bunker Lathi, Stanford University
Embryotransfer op dag 2 vs. dag 3 na eicelpunctie bij patiënten die van plan zijn alle embryo's te vervangen na een in-vitrofertilisatiecyclus
We onderzoeken of zwangerschapspercentages verschillen op basis van de dag van embryotransfer bij patiënten die alle beschikbare embryo's terugplaatsen na een in-vitrofertilisatiecyclus (IVF).
Patiënten moeten een IVF-behandeling ondergaan aan Stanford University en patiënten ontvangen geen vergoeding voor hun deelname (geen medische kosten gedekt of patiëntenbetaling voor deelname).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De beslissing over het aantal terug te plaatsen embryo's na een IVF-cyclus is gebaseerd op het aantal beschikbare embryo's, de kwaliteit van de embryo's, de leeftijd van de patiënt en het doel om meerlingzwangerschappen te beperken.
Het Stanford Fertility Center en de meeste IVF-centra onderzoeken de embryo's op de derde dag na het ophalen van de oöcyt (eicel) om de embryo's van de beste kwaliteit te selecteren om terug te plaatsen, en afhankelijk van de kwaliteit worden de resterende embryo's ingevroren om in de toekomst te worden gebruikt.
Patiënten met een beperkt aantal embryo's, degenen die van plan zijn om alle beschikbare embryo's terug te plaatsen na een IVF-cyclus, hoeven niet te wachten tot de derde dag na de eicelpunctie om embryo's te selecteren, en mogen de embryo's terugplaatsen op de tweede dag na de eicelpunctie .
We onderzoeken of het zwangerschapspercentage bij deze patiënten verschilt op basis van de dag van de embryotransfer (dag 2 vs. dag 3).
Patiënten moeten een IVF-behandeling ondergaan aan Stanford University en patiënten ontvangen geen vergoeding voor hun deelname (geen medische kosten gedekt of patiëntenbetaling voor deelname).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
242
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die een nieuwe IVF-cyclus ondergaan in het Stanford Fertility Center en die van plan zijn alle beschikbare embryo's te vervangen.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die niet aan bovenstaande criteria voldoen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Dag 2 embryotransfer
Embryo's worden 2 dagen na de bevruchting teruggeplaatst.
|
Embryo's worden 1 dag vóór de zorgstandaard teruggeplaatst
|
Actieve vergelijker: Dag 3 embryotransfer
Standaardzorg voor vrouwen die IVF ondergaan met een beperkt aantal embryo's is om alle embryo's terug te plaatsen op dag 3 na de bevruchting
|
Zorgstandaard
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Zwangerschapscijfers
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Live geboortecijfers
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Meerdere zwangerschapspercentages
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lora K Shahine, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
14 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SU-01312008-991
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dag 2 embryotransfer
-
Dubai Fertility CenterWervingOnvruchtbaarheid, vrouwVerenigde Arabische Emiraten
-
Institut Universitari DexeusBeëindigdOnvruchtbaarheidSpanje
-
Iakentro Fertility CentreVoltooidZwangerschap | IVFGriekenland
-
Istituto Clinico HumanitasVoltooidVerloskundige complicatie | Niet-obstructieve azoöspermie | Obstructieve azoöspermie
-
IgenomixVoltooidEndometriale ontvankelijkheidSpanje, België, Brazilië, Bulgarije, Japan, Panama, Kalkoen
-
Istituto Clinico HumanitasVoltooidProgesteron | Embryo-overdracht | KUNST | Vrouwelijke onvruchtbaarheidItalië
-
Al-Azhar UniversityVoltooidOnvruchtbaarheid
-
Acibadem UniversityOnbekendOnvruchtbaarheid, vrouwKalkoen
-
Merck Sharp & Dohme LLCBeëindigdMyelodysplastische syndromen | Leukemie, myelomonocytische, chronische | Myelodysplasie | Myelomonocytisch
-
AGO Study GroupVoltooidEpitheliale eierstokkankerDuitsland