Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dag van de embryotransfer voor patiënten die in-vitrofertilisatie ondergaan

23 november 2016 bijgewerkt door: Ruth Bunker Lathi, Stanford University

Embryotransfer op dag 2 vs. dag 3 na eicelpunctie bij patiënten die van plan zijn alle embryo's te vervangen na een in-vitrofertilisatiecyclus

We onderzoeken of zwangerschapspercentages verschillen op basis van de dag van embryotransfer bij patiënten die alle beschikbare embryo's terugplaatsen na een in-vitrofertilisatiecyclus (IVF). Patiënten moeten een IVF-behandeling ondergaan aan Stanford University en patiënten ontvangen geen vergoeding voor hun deelname (geen medische kosten gedekt of patiëntenbetaling voor deelname).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De beslissing over het aantal terug te plaatsen embryo's na een IVF-cyclus is gebaseerd op het aantal beschikbare embryo's, de kwaliteit van de embryo's, de leeftijd van de patiënt en het doel om meerlingzwangerschappen te beperken. Het Stanford Fertility Center en de meeste IVF-centra onderzoeken de embryo's op de derde dag na het ophalen van de oöcyt (eicel) om de embryo's van de beste kwaliteit te selecteren om terug te plaatsen, en afhankelijk van de kwaliteit worden de resterende embryo's ingevroren om in de toekomst te worden gebruikt. Patiënten met een beperkt aantal embryo's, degenen die van plan zijn om alle beschikbare embryo's terug te plaatsen na een IVF-cyclus, hoeven niet te wachten tot de derde dag na de eicelpunctie om embryo's te selecteren, en mogen de embryo's terugplaatsen op de tweede dag na de eicelpunctie . We onderzoeken of het zwangerschapspercentage bij deze patiënten verschilt op basis van de dag van de embryotransfer (dag 2 vs. dag 3). Patiënten moeten een IVF-behandeling ondergaan aan Stanford University en patiënten ontvangen geen vergoeding voor hun deelname (geen medische kosten gedekt of patiëntenbetaling voor deelname).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

242

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die een nieuwe IVF-cyclus ondergaan in het Stanford Fertility Center en die van plan zijn alle beschikbare embryo's te vervangen.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die niet aan bovenstaande criteria voldoen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dag 2 embryotransfer
Embryo's worden 2 dagen na de bevruchting teruggeplaatst.
Embryo's worden 1 dag vóór de zorgstandaard teruggeplaatst
Actieve vergelijker: Dag 3 embryotransfer
Standaardzorg voor vrouwen die IVF ondergaan met een beperkt aantal embryo's is om alle embryo's terug te plaatsen op dag 3 na de bevruchting
Zorgstandaard

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zwangerschapscijfers
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Live geboortecijfers
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Meerdere zwangerschapspercentages
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lora K Shahine, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

14 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SU-01312008-991

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dag 2 embryotransfer

3
Abonneren