Tag des Embryotransfers für Patienten, die sich einer In-vitro-Fertilisation unterziehen
23. November 2016 aktualisiert von: Ruth Bunker Lathi, Stanford University
Embryotransfer an Tag 2 vs. Tag 3 nach der Oozytenentnahme bei Patientinnen, die planen, alle Embryonen nach einem In-vitro-Fertilisationszyklus zu ersetzen
Wir untersuchen, ob sich die Schwangerschaftsraten je nach Tag des Embryotransfers bei Patientinnen unterscheiden, die alle verfügbaren Embryonen nach einem In-vitro-Fertilisationszyklus (IVF) ersetzen.
Die Patienten müssen sich einer IVF-Behandlung an der Stanford University unterziehen und die Patienten erhalten keine Vergütung für ihre Teilnahme (keine Übernahme medizinischer Kosten oder Patientenzahlung für die Teilnahme).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Entscheidung über die Anzahl der nach einem IVF-Zyklus zu übertragenden Embryonen basiert auf der Anzahl der verfügbaren Embryonen, der Qualität der Embryonen, dem Alter der Patientin und dem Ziel, Mehrlingsschwangerschaften zu begrenzen.
Das Stanford Fertility Center und die meisten IVF-Zentren untersuchen die Embryonen am dritten Tag nach der Eizellentnahme, um die besten Embryonen für den Transfer auszuwählen, und je nach Qualität werden die verbleibenden Embryonen für die zukünftige Verwendung eingefroren.
Patienten mit einer begrenzten Anzahl von Embryonen, die planen, alle verfügbaren Embryonen nach einem IVF-Zyklus zu ersetzen, müssen nicht bis zum dritten Tag nach der Eizellentnahme warten, um Embryonen auszuwählen, und können die Embryonen am zweiten Tag nach der Eizellentnahme ersetzen .
Wir untersuchen, ob sich die Schwangerschaftsraten bei diesen Patientinnen basierend auf dem Tag des Embryotransfers (Tag 2 vs. Tag 3) unterscheiden.
Die Patienten müssen sich einer IVF-Behandlung an der Stanford University unterziehen und die Patienten erhalten keine Vergütung für ihre Teilnahme (keine Übernahme medizinischer Kosten oder Patientenzahlung für die Teilnahme).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
242
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, die sich im Stanford Fertility Center einem neuen IVF-Zyklus unterziehen und planen, alle verfügbaren Embryonen zu ersetzen.
Ausschlusskriterien:
Patienten, die die oben genannten Kriterien nicht erfüllen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Tag 2 Embryotransfer
Embryonen werden 2 Tage nach der Befruchtung übertragen.
|
Embryonen werden 1 Tag vor Behandlungsbeginn transferiert
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Aktiver Komparator: Tag 3 Embryotransfer
Standardbehandlung für Frauen, die sich einer IVF mit einer begrenzten Anzahl von Embryonen unterziehen, besteht darin, alle Embryonen am Tag 3 nach der Befruchtung zu übertragen
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Pflegestandard
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schwangerschaftsraten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Lebendgeburtenraten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
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Mehrlingsschwangerschaftsraten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lora K Shahine, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SU-01312008-991
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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