Dia da transferência de embriões para pacientes submetidos à fertilização in vitro
23 de novembro de 2016 atualizado por: Ruth Bunker Lathi, Stanford University
Transferência de embriões no dia 2 vs. dia 3 após a recuperação de oócitos em pacientes que planejam substituir todos os embriões após um ciclo de fertilização in vitro
Estamos examinando se as taxas de gravidez diferem com base no dia da transferência do embrião em pacientes que substituem todos os embriões disponíveis após um ciclo de fertilização in vitro (FIV).
Os pacientes devem estar em tratamento de fertilização in vitro na Universidade de Stanford e os pacientes não receberão compensação por sua participação (sem custos médicos cobertos ou pagamento do paciente pela participação).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A decisão sobre o número de embriões a serem transferidos após um ciclo de fertilização in vitro é baseada no número de embriões disponíveis, na qualidade dos embriões, na idade da paciente e no objetivo de limitar gestações múltiplas.
O Stanford Fertility Center e a maioria dos centros de fertilização in vitro examinam os embriões no terceiro dia após a coleta do oócito (óvulo) para selecionar os embriões de melhor qualidade a serem transferidos e, dependendo da qualidade, os embriões restantes são congelados para serem usados no futuro.
Pacientes com número limitado de embriões, aquelas que planejam substituir todos os embriões disponíveis após um ciclo de fertilização in vitro, não precisam esperar até o terceiro dia após a coleta oocitária para selecionar os embriões, podendo substituí-los no segundo dia após a coleta oocitária .
Estamos examinando se as taxas de gravidez diferem entre essas pacientes com base no dia da transferência do embrião (Dia 2 vs. Dia 3).
Os pacientes devem estar em tratamento de fertilização in vitro na Universidade de Stanford e os pacientes não receberão compensação por sua participação (sem custos médicos cobertos ou pagamento do paciente pela participação).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
242
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes submetidos a um novo ciclo de fertilização in vitro no Stanford Fertility Center que planeja substituir todos os embriões disponíveis.
Critério de exclusão:
Pacientes que não atendem aos critérios acima.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Transferência de embriões dia 2
Os embriões são transferidos 2 dias após a fertilização.
|
Os embriões são transferidos 1 dia antes do tratamento padrão
|
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Comparador Ativo: Transferência de embriões dia 3
O padrão de atendimento para mulheres submetidas a fertilização in vitro com um número limitado de embriões é transferir todos os embriões no dia 3 após a fertilização
|
Padrão de atendimento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxas de gravidez
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxas de nascidos vivos
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Taxas de gestação múltipla
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lora K Shahine, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
14 de fevereiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2016
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SU-01312008-991
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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